Interação de proteínas de membrana de Leptospira com os reguladores Fator H e C4BP do sistema complemento humano

• Processo: 09/02669-0
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Mestrado
• Data de Início da vigência: 01 de outubro de 2009
• Data de Término da vigência: 31 de janeiro de 2011
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Imunologia - Imunoquímica
• Pesquisador responsável: Lourdes Isaac
• Beneficiário: Mónica Marcela Castiblanco Valencia
• Instituição Sede: Instituto de Ciências Biomédicas (ICB). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
• Assunto(s): Leptospira Sistema do complemento
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: C4Bp | Fator H | Leptospira | Sitema de Complemento | Sistema Complemento

Resumo

RESUMOA leptospirose, causada por bactérias espiroquetas do gênero Leptospira, é uma zoonose de distribuição mundial com maior incidência em áreas tropicais e subtropicais. Após a entrada no hospedeiro, leptospiras patogênicas, quando presentes em grande número, são capazes de sobreviver, se multiplicar e desencadear uma resposta imune específica. Isto se deve, basicamente, a dois mecanismos: a habilidade de escapar aos mecanismos de defesa do hospedeiro, dentre os quais os sistemas fagocitário e complemento, e a capacidade de aderir à matriz extra-celular. Há cerca de três anos, relatou-se a aquisição de Fator H (FH) do soro humano por leptospiras patogênicas e, mais recentemente, nossa equipe demonstrou que, além de se ligar ao FH, leptospiras patogênicas também são capazes de interagir com C4b binding protein (C4BP). A aquisição desses dois reguladores de fase fluida do sistema complemento por esses patógenos representam, muito provavelmente, um importante mecanismo de evasão imune. Até então, apenas duas proteínas de membrana de Leptospira (LenA e LenB) com a propriedade de interagir com FH. Em outras bactérias espiroquetas (gênero Borrelia) inúmeras lipoproteínas conhecidas como CRASPs ("complement regulator-acquiring surface proteins") são capazes de se ligar a FH e/ou a FHL-1, uma variante de FH esta última resultante do splicing alternativo do gene Hf. Portanto, é possível que existam várias outras proteínas de membrana de Leptospira envolvidas no processo de evasão ao sistema imune inato. No que diz respeito à interação com C4BP, não foram descritos quaisquer ligantes de Leptospira para essa molécula. Dada a escassez de dados na literatura concernentes à caracterização de fatores relacionados à patogênese da leptospirose, este projeto de pesquisa investigará proteínas de membrana de L. interrogans envolvidas no processo de evasão ao sistema imune, com particular enfoque na interação com FH e C4BP, dois importantes reguladores do sistema complemento do hospedeiro.