| Processo: | 10/02041-8 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Doutorado |
| Data de Início da vigência: | 01 de junho de 2010 |
| Data de Término da vigência: | 28 de fevereiro de 2014 |
| Área de conhecimento: | Ciências Agrárias - Agronomia - Fitossanidade |
| Pesquisador responsável: | Henrique Ferreira |
| Beneficiário: | Amanda Piovesan Ucci |
| Instituição Sede: | Faculdade de Ciências Farmacêuticas (FCFAR). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Araraquara. Araraquara , SP, Brasil |
| Bolsa(s) vinculada(s): | 12/09252-0 - Segregação cromossômica em Xanthomonas citri subsp. citri, BE.EP.DR |
| Assunto(s): | Fitopatologia Cancro (doença de planta) Xanthomonas Citrus |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Antimicrobianos | Cancro cítrico | Citros | segregacao cromossomica | Xanthomonas | fitopatologia |
Resumo A bactéria Xanthomonas citri subsp. citri (Xcc) é o agente etiológico do cancro cítrico, uma doença severa que afeta plantas de citros em todo o mundo e para a qual não há uma forma eficaz de controle. Há praticamente uma década, o genoma de Xcc foi completamente sequenciado em um esforço para se acelerar o conhecimento da biologia desta bactéria e também, em parte, devido à importância econômica da doença que ela causa. A anotação de seu genoma revelou 4.313 ORFs das quais 2.710 codificam para produtos homólogos a proteínas já conhecidas, sendo o restante, 30-40%, desconhecidas ou hipotéticas. A obtenção do genoma de Xcc sem dúvida representou um marco nos estudos deste microrganismo, porém, muito pouco ainda se sabe sobre alguns de seus processos essenciais como replicação e segregação do material genético, septação, divisão e crescimento celular. Tais processos são em geral conduzidos em bactérias por complexos proteicos apresentando diferenças significativas quando em comparação com complexos de função análoga em eucariotos mais derivados e são, portanto, excelentes alvos para o desenvolvimento de agentes antimicrobianos. Esta proposta tem por finalidade iniciar estudos sobre o processo de segregação cromossômica em Xcc através da caracterização da proteína ParB, potencialmente codificada por este microrganismo (ParBXcc). Proteínas do tipo ParB se ligam ao DNA e são capazes de formar complexos funcionalmente semelhantes aos centrômeros eucarióticos, tendo uma provável atuação na correta partição de cromossomos. A caracterização de ParBXcc envolverá disrupção gênica da ORF que a codifica para medirmos sua essencialidade; sua expressão em Xcc na forma de proteína de fusão contendo a cauda TAP para averiguarmos a provável interação de ParBXcc-TAP com ParB nativo (proteínas tipo ParB em outros microrganismos formam dímeros) e ainda com ParA e SMC; faremos também a localização subcelular de ParB-GFP em Xcc, que poderá apresentar fenótipo semelhante aos observados para proteínas análogas em outras bactérias (dois foci co-localizando com as regiões das origens de replicação cromossômica); finalmente, faremos a caracterização bioquímica de ParBXcc purificada a partir de E. coli onde mediremos suas propriedades de ligação ao DNA e formação de complexos núcleo-proteicos de alta ordem. A constatação de existência e funcionalidade de um sistema de partição cromossômica ParA/B em Xcc abrirá nova frente de pesquisa sobre a manutenção da integridade cromossômica nesta bactéria e fornecerá informações que poderão contribuir para o desenvolvimento de novas estratégias e drogas para o controle do cancro cítrico. (AU) | |
| Matéria(s) publicada(s) na Agência FAPESP sobre a bolsa: | |
| Mais itensMenos itens | |
| TITULO | |
| Matéria(s) publicada(s) em Outras Mídias ( ): | |
| Mais itensMenos itens | |
| VEICULO: TITULO (DATA) | |
| VEICULO: TITULO (DATA) | |