A imunomodulacao dos linfocitos tcd4 e cd8 mediada pelas celulas tronco mesenquimais.

• Processo: 06/61127-4
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Doutorado
• Data de Início da vigência: 01 de abril de 2007
• Data de Término da vigência: 31 de julho de 2010
• Área de conhecimento: Ciências da Saúde - Medicina - Clínica Médica
• Pesquisador responsável: Marco Antonio Zago
• Beneficiário: Felipe Saldanha de Araujo
• Instituição Sede: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto (FMRP). Universidade de São Paulo (USP). Ribeirão Preto , SP, Brasil
• Vinculado ao auxílio: 98/14247-6 - Center for Research on Cell-Based Therapy, AP.CEPID
• Assunto(s): Imunomodulação Análise de sequência com séries de oligonucleotídeos Reação em cadeia da polimerase em tempo real Linfócitos T
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Imunomodulacao | Linfocitos T | Microarray | Pcr Tempo Real

Resumo

O transplante alogênico de medula óssea é usado como adjuvante no tratamento de neoplasias hematopoiéticas e outros tumores, e em algumas doenças auto-imunes, com o objetivo de restabelecer o sistema hematopoiético após quimioterapia e radioterapia. A doença do enxerto contra o hospedeiro (DECH) é uma das complicações mais freqüentes deste procedimento, ocorre em mais da metade dos pacientes que são submetidos a transplante alogênico de medula óssea, e representa uma importante causa de morbidade, mortalidade e baixa qualidade de vida. As células T são as principais responsáveis pelo desenvolvimento da DECH, com o reconhecimento de antígenos estranhos por células T CD4 e ativação conjunta de linfócitos T CD8 resultando em dano tecidual. As CTMs humanas suprimem a proliferação de linfócitos T citotóxicos e também alteram o perfil de citosinas e a maturação das células apresentadoras de antígenos, desempenhando importante função imunomoduladora, podendo, portanto, ser úteis na terapia celular contra a DECH. O objetivo central deste trabalho visa identificar as bases moleculares da imunomodulação dos linfócitos T mediada pelas CTM. Para isso as alterações ocasionadas no perfil de expressão gênica de linfócitos T CD4 e CD8 mediante estimulo proliferativo, na presença ou ausência de CTM, serão analisadas pela metodologia de microarray. (AU)