Interação de novas proteínas Vip3A e proteínas Cry1Ia10 de Bacillus thuringiensis com atividade inseticida a lepidópteros praga.

• Processo: 11/07339-8
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Doutorado
• Data de Início da vigência: 01 de julho de 2011
• Data de Término da vigência: 28 de fevereiro de 2015
• Área de conhecimento: Ciências Agrárias - Agronomia - Fitossanidade
• Pesquisador responsável: Janete Apparecida Desidério
• Beneficiário: Suzana Cristina Marucci
• Instituição Sede: Faculdade de Ciências Agrárias e Veterinárias (FCAV). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Jaboticabal. Jaboticabal , SP, Brasil
• Assunto(s): Expressão de proteínas Controle biológico de pragas Controle biológico
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: BBMV (Brush Border Membrane Vesicles) | Controle Biológico | Expressão de proteínas | Helicoverpa zea | Heliothis virescens | Proteína vegetativa inseticida | Controle Biológico de Pragas

Resumo

Os ataques de insetos praga têm aumentado a preocupação com os impactos causados na produção, uma vez que quando não controlados, acarretam enormes prejuízos econômicos. Entre os principais insetos praga destacam-se Helicoverpa zea (Boddie) (Lepidoptera: Noctuidae) e a Heliothis virescens (Fabricius) (Lepidoptera: Noctuidae), consideradas pragas de importantes culturas com milho, algodão e tomate. Dentre os vários sistemas utilizados no controle biológico de pragas, a bactéria Bacillus thuringiensis tem se destacado. Essa bactéria caracteriza-se pela produção de proteínas tóxicas a representantes de diversas ordens de insetos. Essas proteínas são muito específicas, fato que, ao mesmo tempo em que as tornam úteis ao controle biológico, permitem o surgimento de organismos resistentes às mesmas. Neste sentido, estudos envolvendo diferentes proteínas inseticidas de B. thuringiensis e suas interações com os receptores de membrana do epitélio intestinal de insetos alvo tornam-se de grande importância, visto que, buscam avaliar estratégias que venham a impedir ou controlar a evolução da resistência por estas pragas às referidas proteínas. Assim sendo, o presente trabalho tem como objetivo a clonagem e expressão das novas proteínas Vip3Aa42, Vip3Aa43 e Vip3Ag5 (FAPESP Proc: 2008/56622-1) em Escherichia coli, a fim de se analisar a correlação entre a união aos receptores por meio de análises de competição entre as diferentes toxinas Vip3A e a toxina Cry1Ia10, e a toxicidade a H. zea e H. virescens, inferindo-se quais as combinações que poderiam ser utilizadas na produção de plantas transgênicas, contendo múltiplos genes, as quais vêm sendo empregadas para driblar a evolução da possível resistência dos insetos às toxinas Bt.

Publicações acadêmicas

(Referências obtidas automaticamente das Instituições de Ensino e Pesquisa do Estado de São Paulo)

MARUCCI, Suzana Cristina. Interação de proteínas Vip3A e Cry1la10 de Bacillus thuringiensis com atividade inseticida a lepidópteros-praga. 2015. Tese de Doutorado - Universidade Estadual Paulista (Unesp). Faculdade de Ciências Agrárias e Veterinárias. Jaboticabal Jaboticabal.