| Processo: | 11/04864-4 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Mestrado |
| Data de Início da vigência: | 01 de agosto de 2011 |
| Data de Término da vigência: | 31 de julho de 2013 |
| Área de conhecimento: | Ciências da Saúde - Farmácia |
| Pesquisador responsável: | Elizabeth Igne Ferreira |
| Beneficiário: | Andressa Polidoro |
| Instituição Sede: | Faculdade de Ciências Farmacêuticas (FCF). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil |
| Assunto(s): | Química farmacêutica |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Ácido Acetilsalicílico | aterosclerose | dendrímero | doenças cardiovasculares | pró-fármaco | rosuvastatina | Química Farmacêutica |
Resumo Doenças cardiovasculares podem ocasionar manifestações clínicas graves como infarto agudo do miocárdio e acidentes vasculares trombóticos, constituindo a principal causa de morte no mundo, fato esse, que desperta grande interesse da indústria farmacêutica. As causas normalmente estão relacionadas à elevação dos níveis de colesterol e à agregação plaquetária que acarretam eventos vaso-oclusivos. Entre as alternativas terapêuticas para o controle e prevenção das doenças cardiovasculares podem-se destacar os inibidores da 3-hidroxi-3-metilglutaril coenzima-A redutase (HMG-CoA redutase), popularmente conhecidos como estatinas. Merecem destaque a rosuvastatina, devido à maior seletividade e potência na redução dos níveis de colesterol LDL, e o ácido acetilsalicílico, antiinflamatório não-esteróide com ampla aceitação na utilização como inibidor da agregação plaquetária. Estatinas e ácido acetilsalicílico podem ser usados em conjunto para a resolução do problema cardiovascular mencionado. Face ao exposto, o presente projeto tem como objetivo desenvolver o pró-fármaco dendrimérico potencialmente ativo em doenças cardiovasculares contendo rosuvastatina e ácido acetisalicílico. O dendrímero será composto com inositol (foco central) e ramificações, construído com os fármacos, através de etapas seguidas de esterificação, utilizando como espaçante o etilenoglicol. Pretende-se obter liberação controlada, toxicidade reduzida e aumento da eficácia dos fármacos em questão. A modelagem molecular será utilizada para auxiliar os estudos de liberação do composto ativo. (AU) | |
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