INTERAÇÃO DA ANGIOTENSINA II E ENDOTELINAS 1 ou 3 SOBRE O CONTROLE DA SECREÇAO DE RENINA E DO TRANSPORTE DE Na+ EM CÉLULAS RENAIS

• Processo: 11/19300-9
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de dezembro de 2011
• Data de Término da vigência: 30 de novembro de 2012
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Fisiologia - Fisiologia de Órgãos e Sistemas
• Pesquisador responsável: Maria Oliveira de Souza
• Beneficiário: Tamires da Silva Braga
• Instituição Sede: Instituto de Ciências Biomédicas (ICB). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
• Assunto(s): Renina Angiotensina II Transporte de sódio Fisiologia renal Endotelinas
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: angiotensina II | Endotelinas | Renina | Transporte de sódio | Fisiologia Renal

Resumo

A angiotensina II (Ang II) atua sistemicamente para controlar a pressão arterial e o volume do fluido extracelular (Weir et al, 1999). Esse controle está associado aos efeitos do hormônio especialmente sobre a resistência vascular, hemodinâmica renal e a reabsorção de sódio nos diferentes segmentos do néfron. Entre os inúmeros efeitos da Ang II, se destaca que em doses supra-fisiológicas o hormônio pode também estimular, via receptor AT1, a síntese e secreção de endotelina -1. Esta por sua vez, atua via receptor ETb reduzindo a liberação de renina pelas células justaglomerulares (Takagi et al., 1988) e estimulando a natriurese (Kohan et al, 2011). Por outro lado, a endotelina-3 interage apenas com o receptor ETb, proteína altamente distribuída no tecido renal, local onde os efeitos da ET-3 ainda não foram elucidados. Considerando a importância dos sistemas renina-angiotensina e endotelinas na hemodinâmica e função renal, o objetivo do nosso estudo é investigar o efeito da Ang II sobre a secreção de ET-1 e ET-3 em células do túbulo proximal e do néfron distal. Na seqüência, será investigado também o efeito de ET-1 e ET-3 sobre a secreção de renina e a expressão das proteínas transportadoras de Na+ envolvidas com a natriurese. Os estudos serão realizados em células LLcPK1 (derivadas de túbulo proximal de rim de porco) e células MDCK (Mardin Darby Canine Kidney), derivadas do néfron distal de rim de cão.Nos tratamentos crônicos com Ang II espera-se avaliar o efeito do peptídeo na síntese de endotelinas 1 e 3 e consequentemente, no controle da secreção de renina e expressão dos transportadores do íon Na+. Nos tratamentos crônicos com endotelinas 1 e 3 espera-se avaliar separadamente o efeito de ambos peptídeos sobre a secreção de renina e expressão dos transportadores do íon Na+. Métodos empregados: Cultura celular e Western blot.