Avaliação do efeito antiviral in vivo e identificação do(s) alvo(s) de ação da crotoxina e da PLA2-CB, isoladas de Caudisona durissa terrificus, na inibição da replicação dos vírus da dengue e da febre amarela

• Processo: 11/19227-0
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado
• Data de Início da vigência: 01 de dezembro de 2011
• Data de Término da vigência: 30 de novembro de 2013
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Microbiologia
• Pesquisador responsável: Victor Hugo Aquino Quintana
• Beneficiário: Vanessa Danielle Menjon Müller
• Instituição Sede: Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto (FCFRP). Universidade de São Paulo (USP). Ribeirão Preto , SP, Brasil
• Assunto(s): Febre amarela Antivirais Fosfolipases Virologia Dengue Crotoxina
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: antiviral | Crotoxina | Dengue | Febre amarela | fosfolipase | Pla2-Cb | Virologia

Resumo

A dengue é a mais importante arbovirose no mundo; aproximadamente 50 milhões de infecções ocorrem anualmente, acarretando 500.000 casos de dengue hemorrágica e 22.000 mortes. A febre amarela é uma doença hemorrágica viral com elevada mortalidade. Embora exista uma vacina eficaz contra a febre amarela, cerca de 200.000 casos ainda ocorrem anualmente, principalmente na África. Esses dados alarmantes mostram que o desenvolvimento de fármacos antivirais contra essas viroses deveria ser uma prioridade de saúde pública. Os produtos naturais de origem vegetal ou animal possuem uma extensa diversidade química, sendo uma fonte inesgotável de compostos com promissoras atividades biológicas. Durante minha tese de doutorado, avaliamos a ação antiviral de toxinas isoladas da peçonha de Caudisona durissa terrificus contra os vírus dengue (DENV) e febre amarela (YFV). Crotoxina e PLA2-CB foram as toxinas que apresentaram maior atividade inibitória para ambos os vírus, principalmente nas fases iniciais do ciclo de replicação viral. No entanto, não foi possível identificar o(s) alvo(s) de ação dessas toxinas. Este projeto tem como objetivo identificar o(s) alvo(s) de ação da crotoxina e da PLA2-CB na inibição da replicação de DENV e YFV, e também avaliar os efeitos dessas toxinas em um modelo experimental in vivo.