| Processo: | 11/14934-0 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Mestrado |
| Data de Início da vigência: | 01 de março de 2012 |
| Data de Término da vigência: | 31 de outubro de 2013 |
| Área de conhecimento: | Ciências da Saúde - Medicina |
| Pesquisador responsável: | Silvana Gisele Pegorin de Campos |
| Beneficiário: | Flávia Coltri Eguchi |
| Instituição Sede: | Hospital do Câncer de Barretos. Barretos , SP, Brasil |
| Assunto(s): | Imuno-histoquímica Neoplasias da próstata Radioterapia Oncologia Reação em cadeia por polimerase (PCR) |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Câncer de Próstata | Erg | imunohistoquimica | Pcr | Radioterapia | Tmprss2 | Oncologia |
Resumo Na Fundação Pio XII Hospital de Câncer de Barretos adentram anualmente centenas de pacientes diagnosticados com câncer prostático e estes são subdivididos em dois grandes grupos de tratamento após o diagnóstico: os que são submetidos à prostatectomia radical e os que são encaminhados para a radioterapia com intenção curativa. Esta, sozinha ou em combinação com cirurgia e quimioterapia, é um importante método de tratamento de câncer, mas reações adversas desenvolvidas no tecido normal co-irradiado podem ser prejudiciais ao paciente. Marcadores genéticos capazes de auxiliar na identificação de hiper-sensibilidade, por exemplo, são importantes para evitar efeitos colaterais adversos e se conduzir um melhor curso clínico. Recentemente, as fusões entre o gene TMPRSS2 (serino-protease transmembrânica do tipo II) e os genes codificadores de fatores ETS (erythroblastosis virus E26 transforming sequence; ERG, ETV1, ETV4 e ETV5) foram descobertos em câncer de próstata. A fusão mais comum, a TMPRSS2:ERG está presente em aproximadamente 50% dos tumores prostáticos e resulta em superexpressão da proteína ERG. Estudos atuais associam estes eventos com recorrência bioquímica de PSA após tratamento, estágios tumorais agressivos e doença prostática metastática. Entretanto, poucos são os dados correlacionando a presença da fusão com a resposta à radioterapia. Estes elementos emergem como potenciais biomarcadores genéticos específicos que poderão ser utilizados para a detecção precoce, diagnóstico e resposta a terapia em câncer prostático. Baseado nestas informações o objetivo do presente estudo será avaliar a presença de superexpressão das proteínas TMPRSS2 e ERG e a fusão dos genes TMPRSS2:ERG em um grupo de pacientes portadores de câncer prostático submetidos ao tratamento de radioterapia e um grupo submetido à prostatectomia radical e correlacionar esses eventos específicos com a resposta individual ao tratamento. (AU) | |
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