Papel do receptor tipo NOD2 na osteoclastogênese

• Processo: 12/05319-2
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de junho de 2012
• Data de Término da vigência: 31 de maio de 2013
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Farmacologia - Farmacologia Bioquímica e Molecular
• Pesquisador responsável: Sandra Yasuyo Fukada Alves
• Beneficiário: Marcela Ribeiro da Cunha Fernandes Holanda
• Instituição Sede: Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto (FCFRP). Universidade de São Paulo (USP). Ribeirão Preto , SP, Brasil
• Assunto(s): Imunofarmacologia Placa bacteriana Resposta inflamatória Osteoclastogênese Alvo terapêutico Porphyromonas gingivalis Técnicas in vitro
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Osteoclastogênese | Receptor tipo NOD 2 | Resposta inflamatória | Imunofarmacologia

Resumo

A placa bacteriana é o agente etiológico primário no desenvolvimento da resposta inflamatória observada na doença periodontal (DP). Os receptores do tipo NOD (NLRs) são proteínas citosólicas que reconhecem componentes microbianos presentes no citoplasma liberados por bactérias invasoras. Até o presente momento, não há estudos na literatura sobre o papel dos NLRs na osteoclastogênese. Considerando que as bactérias periodontopatogênicas têm a capacidade de invadir e colonizar diversas células do tecido periodontal, nossa hipótese é que a ativação dos NLRs por produtos dessas bactérias desempenhe um papel importante na cronificação do processo inflamatório e desencadeamento da reabsorção óssea observada em fases avançadas da DP. Desta forma, o presente projeto se propõe a estudar a participação dos receptores do tipo NOD2 no reconhecimento das bactérias Porphyromonas gingivalis e na modulação da resposta imune e osteoclastogênese. Este projeto abordará estudos in vitro avaliando a produção de mediadores pró-inflamatórios e osteoclastogênicos em culturas de osteoblastos após a estimulação do receptor NOD2. Analisaremos ainda o papel do receptor NOD2 na osteoclastogênese in vitro, utilizando culturas de células precursoras de osteoclatos. Os eventuais achados do presente estudo poderão fornecer informações importantes para a melhor compreensão dos mecanismos envolvidos na ativação da osteoclatogênese e reabsorção óssea, bem como gerar conhecimentos sobre novos alvos terapêuticos em potencial para o tratamento da DP.(AU)