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Evento adverso a BCG: evolução clínica e taxa de imunodeficiência associada

Processo: 12/10223-4
Modalidade de apoio:Bolsas no Brasil - Programa Capacitação - Treinamento Técnico
Data de Início da vigência: 01 de agosto de 2012
Data de Término da vigência: 31 de março de 2014
Área de conhecimento:Ciências da Saúde - Medicina
Pesquisador responsável:Maria Isabel de Moraes Pinto
Beneficiário:Fernanda Gouveia Alves
Instituição Sede: Escola Paulista de Medicina (EPM). Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP). Campus São Paulo. São Paulo , SP, Brasil
Vinculado ao auxílio:11/21754-8 - Evento adverso a BCG: evolução clínica e taxa de imunodeficiência associada, AP.R
Assunto(s):Mycobacterium bovis   Vacina BCG   Imunidade   Eventos adversos   Infectologia
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:Bcg | Eventos adversos | Imunodeficiencia | mycobacterium bovis | Infectologia

Resumo

A vacinação com BCG é uma das principais estratégias da OMS para o controle da mortalidade por formas graves de tuberculose. Embora os eventos adversos após esta vacina sejam considerados raros, casos de disseminação pelo M. bovis são potencialmente fatais e ocorrem, quase exclusivamente, em indivíduos imunodeficientes. Além disso, não é bem estabelecida na literatura qual a relação entre evento adverso locorregional e imunodeficiência. Acredita-se que eventos locorregionais ocorram, em sua maioria, por erro na técnica de aplicação ou alta reatogenicidade da cepa utilizada. Entretanto, é possível que parte desses eventos sejam a manifestação inicial de uma imunodeficiência não diagnosticada. O objetivo deste estudo é realizar uma avaliação clínica e imunológica dos pacientes com eventos adversos a BCG. Propõe-se um estudo prospectivo de seguimento dos pacientes notificados no município de São Paulo com eventos adversos a BCG no período de 2011 a 2013. Serão coletados os dados clínicos do paciente e instituídas as orientações de tratamento preconizadas pelo Ministério da Saúde segundo o tipo de evento. Todos os pacientes com eventos locorregionais e necessidade de tratamento medicamentoso específico ou disseminação da cepa do BCG serão avaliados do ponto de vista imunólogico. A investigação laboratorial consistirá em: hemograma completo, sorologia para HIV, avaliação de doença granulomatosa crônica através do teste de di-hidro-rodamina (DHR), investigação de imunodeficiência combinada grave (SCID) através de avaliação do perfil fenotípico linfocitário e avaliação dos defeitos de eixo IFN³ - IL12/IL-23. Os dados serão analisados de modo a se determinarem as características da população e dos eventos adversos a BCG, a evolução clínica desses indivíduos com o tratamento proposto pelo Ministério da Saúde, a taxa de imunodeficiência e a correlação de dados clínicos e risco de imunodeficiência.

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