Investigação Molecular dos Genes PTEN e DREAM em Pacientes Portadores de Bócio Multinodular.

• Processo: 12/11479-2
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Mestrado
• Data de Início da vigência: 01 de janeiro de 2013
• Data de Término da vigência: 31 de dezembro de 2014
• Área de conhecimento: Ciências da Saúde - Medicina - Clínica Médica
• Pesquisador responsável: Ericka Barbosa Trarbach
• Beneficiário: Amanda Shinzato
• Instituição Sede: Faculdade de Medicina (FM). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
• Assunto(s): Biologia molecular
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Bócio Multinodular | Gene DREAM | Gene Pten | Investigação genética | Biologia Molecular

Resumo

O bócio multinodular (BMN) é uma doença bastante comum. Este é definido como um aumento da glândula tireóide secundário à proliferação multifocal dos tireócitos, o que resulta em células foliculares heterogêneas em crescimento e função. Distúrbios nas vias de sinalização das células foliculares da tireoide que levam a ativação constitutiva da PI3K/AKT (como perda de expressão do gene PTEN), estão freqüentemente envolvidos no desenvolvimento do câncer e também do bócio em pacientes com síndrome de Cowden. Recentemente, foi demonstrado que a proteína DREAM modula a atividade do TSH (fator major de proliferação dos tireócitos) e que sua super-expressão é capaz de provocar um aumento no volume da glândula tireoide em camundongos transgênicos. Dessa forma, foi sugerido que o PTEN e o DREAM tenham um papel importante no controle da proliferação celular de células tireoidianas, sendo considerados fatores etiológicos em potencial na patogênese do bócio em humanos. O presente projeto tem como objetivo realizar a investigação inédita da ocorrência de mutações somáticas e germinativas nos genes PTEN e DREAM em pacientes portadores de bócio multinodular a fim de se obter evidências genéticas que auxiliem na compreensão da etiologia do BMN. Além disso, o perfil de expressão dos genes PTEN e DREAM também analisado nesses pacientes. Com esses resultados, pretende-se contribuir com novos aspectos sobre o estudo e tratamento das patologias tireoidianas associadas à disfunção dos receptores de TSH e RTKs.

Publicações acadêmicas

(Referências obtidas automaticamente das Instituições de Ensino e Pesquisa do Estado de São Paulo)

SHINZATO, Amanda. Investigação molecular dos genes PTEN e DREAM em pacientes portadores de bócio multinodular. 2015. Dissertação de Mestrado - Universidade de São Paulo (USP). Faculdade de Medicina (FM/SBD) São Paulo.