Avaliação das células T CD4+ polifuncionais e reguladoras na deficiência seletiva de IgA

• Processo: 12/14110-0
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Mestrado
• Data de Início da vigência: 01 de novembro de 2012
• Data de Término da vigência: 31 de outubro de 2014
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Imunologia - Imunologia Aplicada
• Pesquisador responsável: Maria Notomi Sato
• Beneficiário: Camila de Lollo
• Instituição Sede: Faculdade de Medicina (FM). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
• Assunto(s): Células Th17 Receptores toll-like Citocinas Quimiocinas Linfócitos T reguladores Imunologia celular
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Células T reguladoras | Células Th17 | Células Th22 | Citocinas | Doença seletiva de IgA | Quimiocinas | receptores Toll-like | Imunologia Celular

Resumo

A deficiência seletiva de anticorpos da classe IgA é considerada a imunodeficiência primária mais comum, apresenta não só predisposição para infecções respiratórias, alterações gastrintestinais, quadros alérgicos, como também para o desenvolvimento de doenças autoimunes. A homeostase do sistema imune depende do balanço entre as respostas imune inata e adaptativa. Na resposta inata o reconhecimento dos padrões moleculares associados aos patógenos, MAMPS, pelos receptores Toll-like (TLR) são importantes sensores a serem avaliados funcionalmente, como pela produção de citocinas. Na resposta adaptativa, é essencial o equilíbrio entre a população reguladora, como as células T reguladoras, e a população pró-inflamatória, como as células Th17. Desta forma, este projeto tem como objetivo avaliar na deficiência seletiva de IgA o perfil de resposta aos agonistas de receptores TLRs e a frequência de células TCD4+ reguladoras e pró-inflamatórias/polifuncionais. Para tal, será avaliado em pacientes com seletiva de IgA comparados a indivíduos saudáveis a produção de citocinas induzidas por agonistas de TLR (2-9) em células mononucleares do sangue periférico, a frequência de células reguladoras naives ou efetoras T CD4+CD25+CD127-CD45RA-FoxP3+, células T CD4+ secretoras de IL-17a e IL-22 como também de IL-2, IL-21, IFN-g e, a dosagem sérica de IL-17a, TNF-a, IFN-g e IL-10. Esses dados poderão ser indicadores do equilíbrio da resposta inata e adaptativa, e dos mecanismos reguladores e pro-inflamatórios na patogênese da seletiva de IgA. Palavras-chave: Seletiva de IgA, receptores Toll-like, células T reguladoras, Th17, Th22. (AU)

Publicações científicas

(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)

DE LOLLO, CAMILA; VASCONCELOS, DEWTON DE MORAES; DA SILVA OLIVEIRA, LUANDA MARA; DOMINGUES, ROSANA; DE CARVALHO, GABRIEL COSTA; DA SILVA DUARTE, ALBERTO JOSE; SATO, MARIA NOTOMI. Chemokine, cytokine and type I interferon production induced by Toll-like receptor activation in common variable immune deficiency. Clinical Immunology, v. 169, p. 121-127, AUG 2016. (12/14110-0)

DE LOLLO, CAMILA; VASCONCELOS, DEWTON DE MORAES; DA SILVA OLIVEIRA, LUANDA MARA; TITZ, TIAGO DE OLIVEIRA; CARNEIRO-SAMPAIO, MAGDA; ABE JACOB, CRISTINA MIUKI; DA SILVA DUARTE, ALBERTO JOSE; SATO, MARIA NOTOMI. Impaired CD8(+) T cell responses upon Toll-like receptor activation in common variable immunodeficiency. JOURNAL OF TRANSLATIONAL MEDICINE, v. 14, MAY 17 2016. (12/14110-0)

Publicações acadêmicas

(Referências obtidas automaticamente das Instituições de Ensino e Pesquisa do Estado de São Paulo)

LOLLO, Camila de. Avaliação das células TCD4+ reguladoras e efetoras na Imunodeficiência comum variável. 2015. Dissertação de Mestrado - Universidade de São Paulo (USP). Faculdade de Medicina (FM/SBD) São Paulo.