Avaliação da via do óxido nítrico no modelo experimental de asfixia neonatal em ratos ventilados

• Processo: 12/09951-5
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de dezembro de 2012
• Data de Término da vigência: 30 de novembro de 2013
• Área de conhecimento: Ciências da Saúde - Medicina - Cirurgia
• Pesquisador responsável: Lourenço Sbragia Neto
• Beneficiário: Maíra Cristina Ribeiro Andrade
• Instituição Sede: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto (FMRP). Universidade de São Paulo (USP). Ribeirão Preto , SP, Brasil
• Assunto(s): Asfixia neonatal Ventilação pulmonar Pulmão Ratos Óxido nítrico sintase Cirurgia pediátrica
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Asfixia neonatal | modelo experimental | Óxido nítrico sintase | pulmão | rato | Ventilação | Cirurgia Pediátrica

Resumo

A asfixia neonatal pode ser definida como a redução do nível sérico de oxigênio e do suprimento de nutrientes para os órgãos vitais do recém-nascido. Uma rápida restauração do fluxo sanguíneo e de oxigênio aos pulmões após um longo período de asfixia, como ocorre em ventilação mecânica de alto volume, pode causar lesões pulmonares e declínio da função respiratória, caracterizando o quadro de lesão por isquemia e reperfusão. Essas lesões são o resultado da produção de moléculas como as óxido nítrico sintases (NOS) que promovem a regulação de vias que induzem alterações vasculares no pulmão. NOS são enzimas percussoras da formação de óxido nítrico (NO), o qual é um potente anti-inflamatório, vasodilatador e bronco dilatador. Tendo em vista a importância do NO na regulação de aspectos fisiológicos pulmonares, bem como a influência da asfixia na expressão e ativação de NOS, este trabalho pretende investigar se há alteração na via de expressão do óxido nítrico com ventilação mecânica precedente de asfixia. Para desenvolvimento da pesquisa serão utilizados filhotes de ratos Sprague-Dawley recém-nascidos a termo, divididos em quatro grupos, sendo eles: controle externo (CE), controle externo+ventilação (CEV), asfixia (A) e asfixia+ventilação (AV) (n=48). As amostras serão coletadas para avaliação morfológica e western blotting. Os valores obtidos serão avaliados e as diferenças estatísticas serão consideradas quando p<0.05. (AU)

Publicações científicas

(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)

FIGUEIRA, R. L.; GONCALVES, F. L.; PRADO, A. R.; RIBEIRO, M. C.; COSTA, K. M.; CASTRO E SILVA, O.; SBRAGIA, L.. Ventilation-induced changes correlate to pulmonary vascular response and VEGF, VEGFR-1/2, and eNOS expression in the rat model of postnatal hypoxia. Brazilian Journal of Medical and Biological Research, v. 51, n. 11, p. 8-pg., 2018-01-01. (12/09951-5, 11/12587-0)

FIGUEIRA, R. L.; GONCALVES, F. L.; PRADO, A. R.; RIBEIRO, M. C.; COSTA, K. M.; CASTRO E SILVA, O.; SBRAGIA, L.. Ventilation-induced changes correlate to pulmonary vascular response and VEGF, VEGFR-1/2, and eNOS expression in the rat model of postnatal hypoxia. Brazilian Journal of Medical and Biological Research, v. 51, n. 11, 2018. (12/09951-5, 11/12587-0)