BOLSA DE TREINAMENTO TÉCNICO TTIII concedido como item do Projeto Temático Fapesp 2011/51959-0 - " BIOLOGIA DAS DOENÇAS NEOPLÁSICAS DA MÉDULA ÓSSEA

• Processo: 13/00344-1
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Programa Capacitação - Treinamento Técnico
• Data de Início da vigência: 01 de fevereiro de 2013
• Data de Término da vigência: 28 de fevereiro de 2014
• Área de conhecimento: Ciências da Saúde - Medicina - Clínica Médica
• Pesquisador responsável: Sara Teresinha Olalla Saad
• Beneficiário: Moisés Alves Ferreira Filho
• Instituição Sede: Centro de Hematologia e Hemoterapia (HEMOCENTRO). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil
• Vinculado ao auxílio: 11/51959-0 - Biologia das doenças neoplásicas da medula óssea, AP.TEM
• Assunto(s): Leucemia Rho GTPase activating protein 21 Hematologia
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Ankhd1 | Arhgap21 | Fmnl1 | hematopoiesis | Leucemia | mieloma | Hematologia

Resumo

O presente projeto tem o objetivo de investigar fatores envolvidos na auto-renovação e manutenção de células neoplásicas da medula óssea, a saber, as mielodisplasias, as leucemias agudas, mielóide e linfóide e o mieloma múltiplo. O aspecto comum de todas estas é que exibem alta freqüência nas populações, e apesar do considerável avanço terapêutico ocorrido na última década, têm ainda mau prognóstico. Outro aspecto muito importante destas doenças é que todas elas estão relacionadas com a interação recíproca da célula neoplásica e o microambiente da medula óssea, que regulam a diferenciação, proliferação e sobrevida das células neoplásicas. Nesse projeto, o foco será mantido nos mecanismos moleculares destas interações, no estudo das de mudanças epigenéticas e na caracterização funcional de novas proteínas envolvidas na patogênese destas doenças. Para tal, vamos investigar aspectos do nicho da medula que podem facilitar auto-renovação das células neoplásicas, assim como a imunomodulação do estroma da medula óssea sobre o desenvolvimento da neoplasia e o processo de autofagia. Além disso, daremos continuidade à caracterização de novas proteínas já descritas pelo nosso grupo, tais como ARHGAP 21 e ANKHD1 e outras candidata que surgirem no decorrer deste projeto. Vamos também dar continuidade a investigação transcritos desregulados no estroma e em células CD34+ de pacientes com mielodisplasias. Por fim, novas drogas ainda em fase de desenvolvimento, patenteadas por grupos da UNICAMP ou da Novartis, também serão objeto do estudo.