Papel da sinalização via mTOR na diferenciação, ativação e polarização de Linfócitos T CD4+ induzida por ácidos graxos de cadeia curta

• Processo: 13/00962-7
• Modalidade de apoio: Bolsas no Exterior - Estágio de Pesquisa - Doutorado
• Data de Início da vigência: 01 de julho de 2013
• Data de Término da vigência: 31 de maio de 2014
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Imunologia - Imunologia Celular
• Pesquisador responsável: Niels Olsen Saraiva Câmara
• Beneficiário: Vinicius de Andrade Oliveira
• Supervisor: Jonathan D. Powell
• Instituição Sede: Instituto de Ciências Biomédicas (ICB). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
• Instituição Anfitriã: Johns Hopkins University (JHU), Estados Unidos
• Vinculado à bolsa: 11/01016-2 - Ácidos Graxos de Cadeia Curta (SCFA) como moduladores da resposta inflamatória na lesão renal aguda e crônica experimental, BP.DR
• Assunto(s): Ácidos graxos Linfócitos T CD4-positivos
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: ácidos graxos de cadeia curta | diferenciação | Linfócitos T CD4 | mtor | Sinalização | imunometabolismo/ ativação de linfócitos

Resumo

Ácido Graxo de cadeia curta (AGCC) são produtos finais produzidos a partir da fermentação de carboidratos complexos pela microbiota intestinal. Tem sido reportado que os AGCCs possuem papeis anti-inflamatórios, protegendo em modelo de colite e também atuando na modulação da função de neutrófilos e na maturação e ativação de células dendríticas. Porém, o seu papel na função de linfócitos T CD4+, células cruciais no curso da resposta imune, ainda não foi investigado. A via mTOR, e seus compelxos mTORC1 e mTORC2, tem sido considerada como uma via central na regulação do metabolismo celular, pois ela pode "sentir" o ambiente extracelular e ser ativada a depender da disponibilidade de elementos importantes para o metabolismo celular, como aminoácidos. Apesar de muito estudada, ainda não está completamente elucidado quais componentes podem ativar esta via. Dados preliminares gerados no meu doutorado mostram que na presença dos AGCC ocorre uma maior diferenciação de linfócitos T CD4+ reguladora (Foxp3+) e células produtoras de IL-17 (Th17). O presente projeto tem como objetivo avaliar o papel dos AGCCs na diferenciação de linfócitos T CD4+ em outras células efetoras Th1, Th2, além das Th17 e T reguladora in vitro, e também verificar a participação da via da mTOR e de seus dois complexos neste contexto de diferenciação. Nós acreditamos que esse estudo trará resultados inovadores no que tange o entendimento da regulação da ativação da via da mTOR, bem como o papel dos AGCCs na biologia dos diferentes subtipos de células T CD4+. (AU)