Levantamento de seios maxilares com osso alógeno congelado e osso bovino mineral: estudo tomográfico em humanos

• Processo: 12/24585-5
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de abril de 2013
• Data de Término da vigência: 31 de março de 2014
• Área de conhecimento: Ciências da Saúde - Odontologia - Cirurgia Buco-maxilo-facial
• Pesquisador responsável: Samuel Porfirio Xavier
• Beneficiário: Amanda Cristina Raspa
• Instituição Sede: Faculdade de Odontologia de Ribeirão Preto (FORP). Universidade de São Paulo (USP). Ribeirão Preto , SP, Brasil
• Assunto(s): Seio maxilar Bio-Oss Transplante homólogo Implantodontia
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Avaliação Tomográfica | Bio-Oss | Implante | Osso Alógeno | Seio Maxilar | Sinus lift | Implantodontia

Resumo

A utilização de osso alógeno em cirurgias pré-implantares é reconhecida por apresentar algumas vantagens em relação à enxertia autógena. Além de evitar a necessidade de sítios doadores e morbidade pós-operatória, diminui o tempo cirúrgico e não proporciona limitações quanto ao volume ósseo requerido para reconstruir o defeito. A utilização de materiais auxiliares na manutenção deste tipo de enxerto, como o osso bovino mineral (Bio-Oss®), um composto capaz de reduzir de maneira significativa a reabsorção do enxerto e de manter o volume para otimizar a instalação de implantes, pode ser de grande valia ao tratamento. O objetivo deste estudo é avaliar o comportamento volumétrico de enxertos alógenos congelados córtico-medulares triturados associados ou não ao osso mineral bovino (Bio-Oss®), em técnicas de levantamento de seio maxilar em humanos. Neste estudo do tipo prospectivo, randomizado, tipo série de casos, comparativo, serão operados 30 seios maxilares de pacientes de ambos os sexos na Faculdade de Odontologia de Ribeirão Preto - USP, que apresentem um rebordo ósseo residual com altura máxima de 3 mm na região de seios maxilares para reconstrução em altura com enxertos "inlay" (levantamento de seio maxilar) prévia à reabilitação por implantes. Os pacientes serão divididos em a) Grupo Controle: Quinze 15 seios maxilares serão enxertados somente com a utilização de osso alógeno e b) Grupo Teste: 15 seios maxilares reabilitados com osso alógeno e Bio-Oss®, na proporção de 2:1. Tomografias computadorizadas serão realizadas nos períodos pós-operatório imediato à cirurgia de enxertia óssea e pós-operatório de 6 meses. As imagens tomográficas serão analisadas no software Mimics 8.13, para avaliação da discrepância entre os volumes dos enxertos nos diferentes tempos cirúrgicos, e o software E-Film, para análise da diferença de densidade óssea dos enxertos nos diferentes tempos cirúrgicos. Os dados da investigação serão submetidos à análise estatística ANOVA. (AU)