Estudo funcional de imunidade celular em brasileiros com diabetes tipo 1 A em diferentes fases da doença e sua integração com marcadores humorais

• Processo: 12/24667-1
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Doutorado
• Data de Início da vigência: 01 de agosto de 2013
• Data de Término da vigência: 31 de outubro de 2016
• Área de conhecimento: Ciências da Saúde - Medicina - Clínica Médica
• Pesquisador responsável: Leonilda Maria Barbosa dos Santos
• Beneficiário: Daniela Franchi Pereira da Silva Camilo
• Instituição Sede: Instituto de Biologia (IB). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil
• Assunto(s): Células reguladoras
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Células reguladoras | diabetes tipo 1 A | remissão imunológica | endocrinologia, autoimunidade, imunologia celular

Resumo

O diabetes tipo 1, autoimune (DM1A), é das doenças crônicas mais comuns da infância e da adolescência, tendo grave prognóstico se inadequadamente tratado. Há heterogeneidade em sua expressão clínica, dependendo da extensão da destruição das células ß pancreáticas por linfócitos T autorreativos. A presença de auto-anticorpos e do genótipo de predisposição (alelos HLA de classe II) permitem o diagnóstico etiológico da doença. Um processo autoimune tipo surto-remissão foi proposto, englobando a interferência de infecções virais na perda de células ß, de forma progressiva, mas não linear. A fase de remissão espontânea, "lua de mel", detectada clinicamente em torno de 50% das crianças com DM1A, é momento oportuno para estudo de eventos imunológicos. Focando a imunossupressão fisiológica, extensivamente estudada em modelos experimentais, diferentes populações de células dendríticas influenciariam o início da autoimunidade, pela expansão de linfócitos T reguladores via estímulo por IL-10, TGFß, indoleamine 2,3-dioxigenase (IDO). In vitro, IDO induz a expressão de HLA-G, molécula HLA de classe I não clássica, em células dendríticas humanas, e ambas moléculas cooperariam para a imunossupressão. Há, entretanto, poucas ferramentas para identificar as células que mediam a doença em humanos. O objetivo do estudo é identificar, em sangue periférico dos pacientes com DM1A, a expressão de HLA-G, IDO, assim como de outros marcadores de células T ativadas, B e dendríticas. Uma avaliação individual em diferentes fases da doença será incluída, quando possível: momento do diagnóstico, fase de remissão e evolução posterior. Os dados serão associados com os marcadores humorais.

Publicações científicas

(As publicações científicas contidas nesta página são originárias da Web of Science ou da SciELO, cujos autores mencionaram números dos processos FAPESP concedidos a Pesquisadores Responsáveis e Beneficiários, sejam ou não autores das publicações. Sua coleta é automática e realizada diretamente naquelas bases bibliométricas)

CAMILO, DANIELA S.; PRADELLA, FERNANDO; PAULINO, MARIA FERNANDA; BARACAT, EMILIO C. E.; MARINI, SOFIA H.; GUERRA, JR., GIL; PAVIN, ELIZABETH J.; PARISI, CANDIDA; LONGHINI, ANA LEDA F.; MARQUES, SILVIA B.; et al. . PEDIATRIC DIABETES, v. 21, n. 4, p. 606-614, JUN 2020. (12/24667-1, 16/17404-5, 13/12109-7, 12/04565-0)

Publicações acadêmicas

(Referências obtidas automaticamente das Instituições de Ensino e Pesquisa do Estado de São Paulo)

CAMILO, Daniela Franchi Pereira da Silva. Remissão parcial do diabetes tipo 1 em crianças e adolescentes brasileilros: associação com haplótipo HLA de classe II, síntese de autoanticorpos e fenótipo imunológico. 2019. Tese de Doutorado - Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Instituto de Biologia Campinas, SP.