Avaliação da produção de citocinas da família da Interleucina-1 (IL-1beta, IL-18, IL-33 e IL-37) na circulação periférica de pacientes com Paracoccidioidomicose: correlação com a forma clínica e tempo de tratamento

• Processo: 13/19152-5
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de novembro de 2013
• Data de Término da vigência: 31 de outubro de 2014
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Imunologia - Imunologia Aplicada
• Pesquisador responsável: Ronei Luciano Mamoni
• Beneficiário: André Bueno Rocha Moreira Alves
• Instituição Sede: Faculdade de Ciências Médicas (FCM). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil
• Assunto(s): Resposta imune Citocinas Linfócitos T Interleucina-1 Paracoccidioidomicose Suscetibilidade
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Il-1 | Il-18 | Il-33 | Il-37 | paracoccidioidomicose | Resposta imunológica a fungos

Resumo

A paracoccidioidomicose (PCM), causada pelo fungo dimórfico Paracoccidioides brasiliensis, pode ser classificada em duas formas clínicas principais: a forma adulta (FA) com evolução de caráter crônico, acometendo principalmente os pulmões, pele e mucosa e a forma juvenil (FJ) caracterizada pelo acometimento do sistema fagocítico-mononuclear, mais grave e de evolução mais rápida. Indivíduos moradores da zona endêmica expostos ao P. brasiliensis, podem apresentar a PCM-infecção (PI), considerada a forma de resistência da PCM. Pacientes com PCM apresentam desde uma resposta celular preservada com baixa produção de anticorpos e IFN-gama e IL-17 na FA unifocal, até uma resposta celular deprimida, com presença de grande número de eosinófilos, alta produção de anticorpos (IgG4 e IgE), IL-4, IL-5, IL-10 e TGF-b na FJ ou na FA multifocal. Essas características demonstram que a resposta imunológica de suscetibilidade ou resistência à paracoccidioidomicose é em grande parte regulada por um balanço entre as respostas Th1/Th17 e Th2. Recentemente, estudos têm demonstrado que além das citocinas classicamente associadas à diferenciação das subpopulações de linfócitos T efetores (IL-12 para Th1, IL-4 para Th2 e TGF-b e IL6 para Th17), citocinas da família da IL-1 podem contribuir para a diferenciação e manutenção dessas diferentes populações. O objetivo desse trabalho é avaliar o perfil de produção de citocinas da família da IL-1 (IL-1b, IL-18, IL-33 e IL-37) na circulação periférica de pacientes apresentando as formas Adulta ou Juvenil da PCM, antes, durante e após o tratamento antifúngico. (AU)