Estudos de associação genética em epilepsia de lobo temporal mesial e acidente vascular cerebral

• Processo: 13/19524-0
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado
• Data de Início da vigência: 01 de março de 2014
• Data de Término da vigência: 30 de novembro de 2018
• Área de conhecimento: Ciências da Saúde - Medicina - Clínica Médica
• Pesquisador responsável: Fernando Cendes
• Beneficiário: Rodrigo Secolin
• Instituição Sede: Faculdade de Ciências Médicas (FCM). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil
• Vinculado ao auxílio: 13/07559-3 - Instituto Brasileiro de Neurociência e Neurotecnologia - BRAINN, AP.CEPID
• Bolsa(s) vinculada(s): 16/14423-9 - Estudando a estrutura genética da população de uma região geográfica específica: um estudo comparativo usando variantes comuns, raras e estruturais., BE.EP.PD
• Assunto(s): Acidente vascular cerebral Epilepsia Neurologia
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Acidente Vascular Cerebral | epilepsia | identificação de genes | Neurologia

Resumo

As epilepsias e o acidente vascular cerebral constituem hoje a maior causa de mobi-mortalidade ligada a area neurológica no Brasil e no mundo. Este projeto inserido no âmbito do Instituto Brasileiro de Neurociência e Neurotecnologia tem como objetivo utilizar diversas estratégias para identificar genes de susceptibilidade a essas duas condições.

Publicações científicas

(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)

MAGALHAES, PEDRO H. M.; MORAES, HELENA T.; ATHIE, MARIA C. P.; SECOLIN, RODRIGO; LOPES-CENDES, ISCIA. New avenues in molecular genetics for the diagnosis and application of therapeutics to the epilepsies. Epilepsy & Behavior, v. 121, n. B, AUG 2021. (13/07559-3, 17/00648-1, 13/19524-0)

ROCHA, CRISTIANE S.; SECOLIN, RODRIGO; RODRIGUES, MAIRA R.; CARVALHO, BENILTON S.; LOPES-CENDES, ISCIA. The Brazilian Initiative on Precision Medicine (BIPMed): fostering genomic data-sharing of underrepresented populations. NPJ GENOMIC MEDICINE, v. 5, n. 1, p. 7-pg., 2020-10-02. (16/26173-7, 13/07559-3, 13/19524-0)