Explorando novas moléculas e suas interações na biologia prostática

• Processo: 13/22071-7
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado
• Data de Início da vigência: 01 de abril de 2014
• Data de Término da vigência: 30 de setembro de 2015
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Morfologia - Citologia e Biologia Celular
• Pesquisador responsável: Hernandes Faustino de Carvalho
• Beneficiário: Christian Solis Calero
• Instituição Sede: Instituto de Biologia (IB). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil
• Vinculado ao auxílio: 09/16150-6 - Regulação androgênica, sinalização e interações celulares no desenvolvimento, fisiologia e regressão prostática, AP.TEM
• Assunto(s): Biologia computacional Próstata Biologia molecular
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: bioinformática | Catepsina | Próstata | ps20 | Biologia Molecular

Resumo

Estudos anteriores no laboratório identificaram novas moléculas e possíveis interações entre moléculas que serão investigadas a fundo, utilizando abordagem computacional, modelagem computacional e docking molecular. No primeiro caso, serão estudados aspectos estruturais da proteína ps20, codificada pelo gene Wfdc1, que é expressa por células musculares lisas e implicada em uma série de funções, inclusive promoção da angiogênese. Serão dados destaques à variação da estrutura decorrente da deleção do éxon 3, que ocorre em um tipo de transcrito específico, e a localização de dois peptídeos (P6 e P8), com atividade biológica na estrutura tridimensional da proteína. No segundo caso, serão aprofundados estudos visando caracterizar o docking e a capacidade do 17b-estradiol de inibir a atividade enzimática de catepsina D. No terceiro caso, será investigada a relação estrutural do Heparan sulfato e a proteína Noggin, inibidora da ativação de BMP/Tgfbeta, com implicações importantes no desenvolvimento prostático e na progressão tumoral.