Preparo de células mesenquimais para fins terapêuticos e determinação da localização da ARHGAP21, ±- catenina e ²-catenina em células CD34+ de portadores de síndrome mielodisplásica (SMD) e linhagens aderentes

• Processo: 14/03418-9
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Programa Capacitação - Treinamento Técnico
• Data de Início da vigência: 01 de abril de 2014
• Data de Término da vigência: 02 de novembro de 2014
• Área de conhecimento: Ciências da Saúde - Medicina - Clínica Médica
• Pesquisador responsável: Sara Teresinha Olalla Saad
• Beneficiário: Ingrid Stephanie Stein Ambiel
• Instituição Sede: Centro de Hematologia e Hemoterapia (HEMOCENTRO). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil
• Vinculado ao auxílio: 11/51959-0 - Biologia das doenças neoplásicas da medula óssea, AP.TEM
• Assunto(s): Células-tronco Rho GTPase activating protein 21 Síndromes mielodisplásicas Hematologia
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Arhgap21 | Células tronco | localização celular | Síndromes mielodisplásicas | Hematologia

Resumo

Células mesenquimais têm função de regeneração tecidual, e são abundantes em tecido adiposo, medula óssea, periósteo, dentre outros exemplos. Devido sua capacidade de auto-renovação e diferenciação em diversas linhagens, estas células representam um bom potencial terapêutico em medicina regenerativa, já tendo sidorelatados resultados promissores na literatura.A ARHGAP21 é uma proteína que possui um domínio RhoGAP e atua sobre GTPases. Resultados de estudosanteriores demonstraram sua interação com ±-catenina e níveis de expressão alterados em neoplasias. A deleção de 5q, freqüente em SMD, reduz a expressão de ±-catenina. Assim, é pertinente investigar a localização celular dealfa e beta catenina e ARHGAP21, verificar se a inibição de ±-catenina altera a localização da ARHGAP21, e se a inibição da ARHGAP21 altera a localização das outras duas proteínas.Objetivos1. Isolar e cultivar células mesenquimais de tecido adiposo e medula óssea, induzir a diferenciação em condrócitos, osteoblastos e adipócitos.2. Localizar ARHGAP21, ±-catenina e ²-catenina em células CD34+ de portadores de SMD, com com e sem deleçãode 5q, e localizar ±-catenina e ²-catenina em células aderentes com inibição da ARHGAP21.