Utilização da técnica SELEX para identificação de novos biomarcadores específicos para um determinado tipo de células tronco

• Processo: 14/15076-5
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Programa Capacitação - Treinamento Técnico
• Data de Início da vigência: 01 de agosto de 2014
• Data de Término da vigência: 31 de julho de 2015
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Bioquímica - Biologia Molecular
• Pesquisador responsável: Alexander Henning Ulrich
• Beneficiário: Priscilla Davidson Negraes
• Instituição Sede: Instituto de Química (IQ). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
• Vinculado ao auxílio: 12/50880-4 - Células-tronco: dos papéis de receptores de cininas e purinas às aplicações terapêuticas, AP.TEM
• Assunto(s): Células-tronco Biomarcadores
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: aptameros | Biomarcador | Células-tronco | Células-tronco

Resumo

Os estudos conduzidos sobre células tronco adultas têm se focado em células tronco mesenquimais (MSC) encontradas principalmente na medula óssea. Assim como na medula óssea, o tecido adiposo também apresenta a possibilidade de isolarmos células tronco adultas, denominadas PLA, que são isoladas a partir de lipoaspirados humanos, e assim como as MSC, podem se diferenciar em diversas tipos de células inclusive neuronais. Visando a identificação de novos biomarcadores específicos para um determinado tipo de células tronco, o projeto tem como seu primeiro objetivo desenvolver, a partir da técnica SELEX (Systematic Evolution of Ligands by EXponential enrichment), oligonucleotídeos denominados aptâmeros, capazes de se ligar especificamente às células PLA ou da medula óssea e assim, aumentar a rapidez da obtenção de células tronco. Essa separação seria baseada na assinatura molecular de membrana característica de células PLA ou da medula óssea, excluindo na purificação, as células que não apresentarem marcadores de células troncos. A técnica de SELEX consiste no uso de ciclos reiterativos de seleção e amplificação de uma biblioteca combinatória de DNA ou RNA contra uma molécula alvo (ou uma célula inteira) de forma que a afinidade de ligação do pool de moléculas aumente a cada turno experimental com o enriquecimento de espécies moleculares de maior afinidade pelo alvo em questão. Ao final do processo são identificados ligantes com constantes de afinidade da ordem nano ou subnamolar, ou seja, que interagem tão fortemente quanto a interação de anticorpos monoclonais e seus antígenos. (AU)