Efeito do tratamento com o complexo paladaciclo DPPE 1.2 associado à cisteína proteinase recombinante rLdccys1 sobre a infecção pela Leishmania (Leishmania) amazonensis em modelo murino

• Processo: 14/06935-4
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Mestrado
• Data de Início da vigência: 01 de julho de 2014
• Data de Término da vigência: 29 de fevereiro de 2016
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Parasitologia - Protozoologia de Parasitos
• Acordo de Cooperação: Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES)
• Pesquisador responsável: Clara Lúcia Barbiéri Mestriner
• Beneficiário: Danielle Aparecida Marino da Silva
• Instituição Sede: Escola Paulista de Medicina (EPM). Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP). Campus São Paulo. São Paulo , SP, Brasil
• Assunto(s): Complexo paladaciclo Cisteína proteases Leishmania mexicana Muridae
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: cisteína proteinase | complexo paladaciclo | Leishmania (Leishmania) amazonensis | Imunobiologia de Leishmania

Resumo

Resultados prévios do nosso laboratório demonstraram que o complexo paladaciclo DPPE 1.2 apresenta eficaz ação leishmanicida sobre a Leishmania (Leishmania) amazonensis tanto in vitro quanto in vivo. Camundongos BALB/c infectados e tratados com o DPPE 1.2 apresentaram diferenças significantes tanto do tamanho quanto da carga parasitária das lesões causadas pela L. (L.) amazonensis quando comparados aos animais controles, não sendo observada toxicidade do DPPE 1.2 nas concentrações utilizadas. A análise da expressão dos linfócitos T CD4+ e T CD8+ isolados dos linfonodos poplíteos e inguinais, por citometria de fluxo, mostrou que os camundongos tratados com o DPPE 1.2 apresentaram aumento das duas populações de linfócitos T, indicando a modulação do sistema imune pelo tratamento com esse complexo paladaciclo. Dados prévios de nosso laboratório mostraram que a imunização de camundongos BALB/c com a cisteína proteinase recombinante de L. (L.) chagasi, rLdccys1, induz respostas imunes mediadas por linfócitos Th1 protetoras contra a infecção homóloga. Foi demonstrada também a antigenicidade cruzada entre a rLdccys1 e uma cisteína proteinase de 30 kDa de L. (L.) amazonensis. Com base nesses resultados, a proposta do presente projeto é analisar o efeito do DPPE 1.2 associado ao antígeno rLdccys1 sobre a infecção pela L. (L.) amazonensis em camundongos BALB/c. A expectativa é obter um efeito sinergístico que resulte na amplificação das respostas imunes e do efeito leishmanicida do DPPE 1.2 nos animais tratados. (AU)

Publicações científicas

(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)

DOS SANTOS, ISABELA B.; DA SILVA, DANIELLE A. M.; PAZ, FABIANA A. C. R.; GARCIA, DANIEL M.; CARMONA, ADRIANA K.; TEIXEIRA, DANIELA; LONGO-MAUGERI, IEDA M.; KATZ, SIMONE; BARBIERI, CLARA L.. Leishmanicidal and Immunomodulatory Activities of the Palladacycle Complex DPPE 1.1, a Potential Candidate for Treatment of Cutaneous Leishmaniasis. FRONTIERS IN MICROBIOLOGY, v. 9, JUL 3 2018. (14/06935-4, 13/02133-8)

PALADI, CAROLINA S.; DA SILVA, DANIELLE A. M.; MOTTA, PRISCILA D.; GARCIA, DANIEL M.; TEIXEIRA, DANIELA; LONGO-MAUGERI, IEDA M.; KATZ, SIMONE; BARBIERI, CLARA L.. Treatment of Leishmania (Leishmania) Amazonensis-Infected Mice with a Combination of a Palladacycle Complex and Heat-Killed Propionibacterium acnes Triggers Protective Cellular Immune Responses. FRONTIERS IN MICROBIOLOGY, v. 8, MAR 6 2017. (13/02133-8, 14/06935-4, 09/10809-6)