Avaliação do status dos receptores do fator de crescimento de fibroblastos (FGF) em carcinomas epidermóides e em células tumorais circulantes

• Processo: 14/14991-1
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado
• Data de Início da vigência: 01 de novembro de 2014
• Data de Término da vigência: 28 de fevereiro de 2018
• Área de conhecimento: Ciências da Saúde - Medicina - Anatomia Patológica e Patologia Clínica
• Acordo de Cooperação: Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES)
• Pesquisador responsável: Alfredo Ribeiro da Silva
• Beneficiário: João Paulo Oliveira da Costa
• Instituição Sede: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto (FMRP). Universidade de São Paulo (USP). Ribeirão Preto , SP, Brasil
• Bolsa(s) vinculada(s): 15/18223-1 - Retrato abrangente da expressão de FGFR nas células tumorais circulantes de carcinomas de cabeça e pescoço, BE.EP.PD
• Assunto(s): Hibridização in situ Imunofluorescência Anatomia patológica
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Células tumorais circulantes | Fgfr | Hibridização in situ | imunofluorescência | tumores epiteliais | Anatomia Patológica

Resumo

A sinalização através do fator de crescimento de fibroblastos (FGF, do inglês fibroblast growth factor) acabou por se tornar uma via de sinalização de crescimento bastante complexa, refletindo a ampla gama de funções fisiológicas controladas pela via FGF-FGFR (receptor do fator de crescimento de fibroblastos, FGFR em inglês). A família FGF em mamíferos é composta por 18 ligantes, que exercem suas funções através de 4 receptores transmembrana com atividade de tirocina cinase (FGFR1, FGFR2, FGFR3 e FGFR4). Tendo em vista a relação demonstrada por diversos estudos supracitados entre FGFR e outras vias de sinalização que são alvo de terapias, é importante destacar a procura por testes moleculares capazes de fornecer um indicativo de resposta para várias drogas de maneira simultânea, os chamados "ensaios multiplex". Plataformas capazes de escanear alterações em diversas vias associadas a FGF/FGFR poderão ser incorporadas ao processo de pré-seleção de pacientes para testes clínicos. O presente estudo irá compreender aproximadamente 300 casos de carcinoma epidermóide oral, carcinoma epidermóide de esôfago, carcinoma epidermóide de pulmão, carcinoma epidermóide de vulva e carcinoma epidermóide de colo uterino, provenientes do Serviço de Patologia do Hospital das Clínicas/FMRP-USP. A expressão proteica dos 4 membros da família FGFR será avaliada através de ensaios de imunofluorescência e imunoistoquímica, e sua expressão gênica avaliada por ensaio Multiplex com beads magnéticos. Na instituição colaboradora, The Ohio State University, será avaliada a expressão de FGFR em células tumorais circulantes de pacientes com diagnóstico de carcinoma epidermóide oral, em protocolo já em andamento, e será avaliada através de ensaios de imunofluorescência e imunoistoquímica e sua expressão gênica avaliada por hibridização in situ de RNA (RNA ISH). A análise estatística será feita através do programa IBM SPSS, versão 21.0. Para todos os testes, o nível de significância será estabelecido para ±<0,05. (AU)

Publicações científicas

(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)

OLIVEIRA-COSTA, JOAO PAULO; DE CARVALHO, ALEX FIORINI; DA SILVEIRA, GIORGIA GOBBI; AMAYA, PETER; WU, YONGQI; PARK, KYOUNG-JOO JENNY; GIGLIOLA, MABEL PINILLA; LUSTBERG, MARYAM; CAVICCHIOLI BUIM, MARCILEI ELIZA; FERREIRA, ELISA NAPOLITANO; et al. Gene expression patterns through oral squamous cell carcinoma development: PD-L1 expression in primary tumor and circulating tumor cells. ONCOTARGET, v. 6, n. 25, p. 20902-20920, AUG 28 2015. (11/18606-7, 10/08637-0, 14/14991-1, 10/08400-0)