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Investigação dos efeitos de novos derivados tiazolidínicos em modelo animal de síndrome metabólica

Processo: 15/02718-1
Modalidade de apoio:Bolsas no Brasil - Programa Capacitação - Treinamento Técnico
Data de Início da vigência: 01 de abril de 2015
Data de Término da vigência: 31 de maio de 2015
Área de conhecimento:Ciências da Saúde - Farmácia
Pesquisador responsável:Dulcineia Saes Parra Abdalla
Beneficiário:Jacqueline Cavalcante Silva
Instituição Sede: Faculdade de Ciências Farmacêuticas (FCF). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
Vinculado ao auxílio:12/51316-5 - Investigação da atividade de biofármacos, agonistas de PPARs e produtos naturais com potencial terapêutico na aterosclerose, AP.TEM
Assunto(s):Diabetes mellitus   Síndrome metabólica   Bioquímica
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:diabetes mellitus | Síndrome Metabólica | Tiazolidinadionas | Bioquímica

Resumo

A resistência à insulina e a inflamação são demonstradas como características de grande importância na síndrome metabólica e que podem ser vistas como um alvo interessante num ponto de vista para novas abordagens terapêuticas. Nesse sentido, a classe de fármacos anti-diabéticos orais das tiazolidinadionas (TZDs), cujo efeito hipoglicemiante é mediado pela redução da resistência à insulina sistêmica pelos tecidos periféricos, pode ser apontada como alternativa no tratamento de síndrome metabólica. No entanto, os fármacos dessa classe disponíveis comercialmente apresentam efeitos adversos importantes, tais como aumento de peso e risco de eventos cardiovasculares. Portanto, novos fármacos dessa classe têm sido desenvolvidos e têm sido alvo de estudos pelo nosso grupo de pesquisa, almejando a identificação de fármacos mais eficazes e com menos efeitos adversos. Os estudos realizados até o momento indicam que as novas moléculas de TZDs têm apresentado atividade antiinflamatória e hipoglicemiante, além da inibição da progressão de placa aterosclerótica em modelo experimental de aterosclerose. Adicionalmente, efeitos adversos, tais como, indução de adipogênese e inibição osteoblástica não têm sido observados, sugerindo que são candidatos a fármacos promissores pelo potencial terapêutico e pela ausência de efeitos adversos importantes. Apesar desses estudos, os efeitos desses novos derivados tiazolidínicos ainda não foram explorados em modelos de síndrome metabólica. Desse modo, o presente estudo objetiva avaliar as ações destas novas TZDs em modelo animal a partir de efeitos promovidos na expressão de genes pró-inflamatórios e pró-trombóticos e outros marcadores bioquímicos. (AU)

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