Estudo da CIM, CBM e da cinética bactericida do ligante 2-mercaptopiridina N-óxido de sódio (Nampo) e seu respectivo complexo [Fe(mpo)3] frente a diferentes cepas de Mycobacterium tuberculosis

• Processo: 15/00077-9
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de abril de 2015
• Data de Término da vigência: 29 de fevereiro de 2016
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Microbiologia - Microbiologia Aplicada
• Pesquisador responsável: Fernando Rogério Pavan
• Beneficiário: Debora Leite Campos
• Instituição Sede: Faculdade de Ciências Farmacêuticas (FCFAR). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Araraquara. Araraquara , SP, Brasil
• Vinculado ao auxílio: 13/14957-5 - Investigação do potencial contra tuberculose de uma nova classe de compostos furoxânicos e compostos nanoestruturados de rutênio(II) e cobre(II), AP.JP
• Assunto(s): Tuberculose Mycobacterium tuberculosis Mycobacterium Cinética Toxicidade
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Cinética bactericida | Mycobacterium tuberculosis | Piridintionato de sódio | Tuberculose | Micobactérias

Resumo

A Tuberculose (TB) é uma doença infecto-contagiosa causada principalmente pelo Mycobacterium tuberculosis (MTB) que, apesar de ter apresentado queda na incidência, prevalência e mortalidade nos últimos 10 anos, ainda está longe de ser erradicada. Por um lado vemos a eficácia de planejamentos globais reduzindo o número de indivíduos infectados com cepas sensíveis ao tratamento e por outro vemos um aumento de micobatérias multi-resistentes, mostrando números inversamente proporcionais ao sucesso das ações governamentais. Deve-se ter em mente que o tratamento utilizado, embora antigo, é altamente eficaz às infecções sensíveis. Entretanto, não restam muitas opções ao indivíduo com infecções multi-drogas-resistente (MDR), extensivamente-drogas-resistente (XDR) ou até mesmo totalmente-drogas-resistente (TDR). Focado no desenvolvimento de novas moléculas por diferentes estratégias, nosso grupo em colaboração com diversos outros, objetiva o desenvolvimento de moléculas que possam, principalmente, combater cepas resistentes ao tratamento. Dentro do projeto Jovem Pesquisador FAPESP (2013/14957-5), um grupo de moléculas inorgânicas vêm mostrando grande potencial frente a diferentes cepas resistentes, bem como uma alta toxicidade seletiva. Frente a isso, lançamos nesse projeto de iniciação científica a proposta de nos aprofundar mais no conhecimento farmacodinâmico do piridintionato de sodio [Na mpo] e seu complexo com ferro [Fe(mpo)3]. Nesse projeto iremos confirmar a Concentração Inibitória Mínima (CIM) e ineditamente determinar a Concentração Bactericida Mínima (CBM) e a Cinética Bactericida destes compostos frente a diferentes cepas clínicas de MTB que apresentem, ou não, resistência aos fármacos utilizados hoje no tratamento de TB.