| Processo: | 16/17166-7 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Iniciação Científica |
| Data de Início da vigência: | 01 de outubro de 2016 |
| Data de Término da vigência: | 30 de setembro de 2017 |
| Área de conhecimento: | Ciências Biológicas - Microbiologia - Microbiologia Aplicada |
| Pesquisador responsável: | Luciane Dias de Oliveira |
| Beneficiário: | Barbara Evelyn Begnini |
| Instituição Sede: | Instituto de Ciência e Tecnologia (ICT). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de São José dos Campos. São José dos Campos , SP, Brasil |
| Assunto(s): | Imunomodulação Lactobacillus Macrófagos Candida albicans Probióticos Técnicas imunoenzimáticas Teste de Tukey |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Cândida Albicans | Imunomodulação | Lactobacillus | Macrófagos | probioticos | Microbiologia Aplicada |
Resumo Cepas de lactobacilos podem possuir características probióticas, sendo uma das mais importantes a modulação do sistema imune do hospedeiro. Muitos probióticos são compostos por uma mistura de lactobacilos, no intuito de potencializar esse efeito. Com isso, o objetivo deste estudo é avaliar a imunomodulação causada por diferentes combinações de suspensões de lactobacilos em macrófagos desafiados por C. albicans, por meio da análise de citocinas pró-inflamatórias (TNF-±, IL-1², IL-6, IL-17). Para tanto, Lactobacillus rhamnosus ATCC 7469 (LR), L. acidophilus (LA), isolado de um produto comercial, e uma cepa clínica de L. paracasei (LP) serão suspendidos na concentração de 2,5 x 107 UFC/mL para obtenção de 7 suspensões finais (LR, LA, LP, LR+LA, LR+LP, LA+LP e LR+LA+LP). A cepa de Candida albicans ATCC 18804 será suspendida até a concentração de 2 x 106 UFC/mL. Macrófagos de camundongo (linhagem RAW 264.7) serão distribuídos em microplacas de poliestireno de 24 poços (5 x 105 céls/poço) e serão incubados por 24 h (37ºC/5% de CO2) para a aderência celular. Os macrófagos serão ativados por cada suspensão probiótica e em seguida serão desafiados por C. albicans. Os testes serão realizados em triplicata, sendo 4 repetições em cada, totalizando 12 amostras para cada grupo experimental. Após incubação por 16 h a 37ºC e 5% CO2, o meio DMEM com o sobrenadante celular será coletado, aliquotado e congelado em freezer (-80ºC) para a posterior análise das citocinas. Será avaliada a produção de citocinas pró-inflamatórias (TNF-±, IL-1², IL-6, IL-17) pelo método imunoenzimático ELISA. Os resultados serão analisados estatisticamente de acordo com sua distribuição normal (ANOVA e Tukey ou Kruskal-Wallis e Dunn), com nível de significância de 5%. | |
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