Desenvolvimento de sistemas mucoadesivos nanoestruturados contendo o inibidor de epóxi-hidrolase (TPPU) para administração bucal

• Processo: 16/11792-3
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado
• Data de Início da vigência: 01 de novembro de 2016
• Data de Término da vigência: 31 de julho de 2017
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Farmacologia - Farmacologia Bioquímica e Molecular
• Pesquisador responsável: Marcelo Henrique Napimoga
• Beneficiário: Nathalie Ferreira Silva de Melo
• Instituição Sede: Centro de Pesquisas Odontológicas São Leopoldo Mandic. Faculdade São Leopoldo Mandic (SLMANDIC). Sociedade Regional de Ensino e Saúde S/S Ltda (SRES). Campinas , SP, Brasil
• Assunto(s): Inflamação Nanopartículas poliméricas Mucosa bucal
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: epóxi hidrolase | formulações mucoadesivas | Inflamação | mucosa bucal | nanopartículas poliméricas | Tppu | Farmacologia Bioquímica e Molecular

Resumo

Recentemente os sistemas mucoadesivos de liberação de fármacos têm se destacado devido ao direcionamento e retenção mais específica do fármaco incorporado ao sistema. Estas formulações quando combinadas com a nanotecnologia permite o controle da liberação do fármaco, sendo usada como estratégia para o aumento da sua biodisponibilidade. A via bucal para administração de fármacos tem se mostrado bastante atrativa uma vez que a grande vascularização facilita o processo de absorção bem como evita o metabolismo de primeira passagem. Contudo, a via bucal apresenta mecanismos de depuração como a produção de muco e saliva e para prolongar o tempo de permanência de formulações nesta via, são propostos sistemas mucoadesivos nanoestruturados. O ácido epóxi-eicosatrienóico (EET) é proveniente do metabolismo do ácido araquidônico e tem sido demonstrada sua atividade no controle do processo inflamatório, angiogênese e função cardiovascular, porém sua presença nos tecidos é eliminada pela atividade da enzima epóxi hidrolase solúvel (sEH). Nos últimos anos tem sido investigado inibidores estáveis de sEH, como o 1-trifluoromethoxyphenyl-3-(1-propionylpiperidin-4-yl) (TPPU) como estratégia de aumentar os níveis de EET nos tecidos, representando uma alternativa terapêutica para diferentes doenças. Assim, os inibidores de sEH poderiam ter um efeito benéfico podendo reduzir o processo inflamatório. Desta forma o objetivo presente trabalho é desenvolver (preparar e caracterizar) uma formulação mucoadesiva nanoestruturada para liberação bucal do inibidor sEH (TPPU) vislumbrando um novo sistema para futura utilização clínica no tratamento de doenças inflamatórias. Por se tratar de uma nova formulação pretende-se também avaliá-las quanto à citotoxicidade in vitro