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Síntese e avaliação de âncoras de GPI fluorescentes de Trypanosoma cruzi como ferramenta para busca de fármacos contra doença de Chagas.

Processo: 16/14192-7
Modalidade de apoio:Bolsas no Exterior - Estágio de Pesquisa - Doutorado
Data de Início da vigência: 06 de janeiro de 2017
Data de Término da vigência: 05 de janeiro de 2018
Área de conhecimento:Ciências da Saúde - Farmácia
Pesquisador responsável:Ivone Carvalho
Beneficiário:Ana Luísa Malaco Morotti
Supervisor: Rob Field
Instituição Sede: Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto (FCFRP). Universidade de São Paulo (USP). Ribeirão Preto , SP, Brasil
Instituição Anfitriã: John Innes Centre, Inglaterra  
Vinculado à bolsa:14/21200-0 - Síntese e avaliação do potencial inibitório de carboidratos que mimetizam âncora de GPI de T. cruzi, BP.DR
Assunto(s):Química farmacêutica   Trypanosoma cruzi
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:Âncora de glicofosfatidilinositol marcada | Âncoras de glicofosfatidilinositol | glicosamina | mio inositol | Tripanosoma Cruzi | Química Farmacêutica

Resumo

A doença de Chagas afeta milhões de pessoas em todo o mundo, sendo grande causa de morbidade e mortalidade, particularmente em países em desenvolvimento. O baixo retorno financeiro e renda reduzida dos indivíduos afetados pela doença não desperta o interesse no campo de pesquisa e desenvolvimento de novos tratamentos por parte da indústria farmacêutica. O arsenal terapêutico para a doença de Chagas é escasso e muitas vezes ineficaz, chamando a atenção para a busca de novos compostos e alvos moleculares mais seletivos no parasita. Âncoras de glicofosfatidilinositol (GPI) são responsáveis por ancorar importantes proteínas e glicoproteínas de T. cruzi, tais como mucinas e trans-sialidase, na superfície celular do parasita. Vários estudos têm demonstrado a importância dessas moléculas para a invasão e sobrevivência do parasita no hospedeiro. Neste contexto, a síntese de partes fluorescentes de GPI de T. Cruzi se torna uma estratégia interessante para novos estudos sobre as funções biológicas e interações realizadas por esta classe de moléculas. A compreensão desses mecanismos moleculares será de grande valia para o planejamento de inibidores da biossíntese destas âncoras de GPI no parasita, promovendo grande impacto sobre funcões do parasita, tais como invasão celular e sobrevivência no hospedeiro.

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