| Processo: | 16/23933-0 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Iniciação Científica |
| Data de Início da vigência: | 01 de abril de 2017 |
| Data de Término da vigência: | 31 de março de 2018 |
| Área de conhecimento: | Ciências da Saúde - Medicina - Clínica Médica |
| Pesquisador responsável: | Alexandre Todorovic Fabro |
| Beneficiário: | Sabrina Setembre Batah |
| Instituição Sede: | Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto (FMRP). Universidade de São Paulo (USP). Ribeirão Preto , SP, Brasil |
| Assunto(s): | Paracoccidioidomicose Hipertensão pulmonar Fibrose pulmonar Células-tronco mesenquimais Remodelação das vias aéreas |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Ativação miofibroblastica | fibrose pulmonar | Hipertensão pulmonar | Meio Condicionado de Célula Tronco | paracoccidioidomicose | remodelamento | Patologia Pulmonar |
Resumo A paracoccidioidomicose é uma micose sistêmica endêmica no Brasil. Sua principal questão clínica atual é a fibrose pulmonar residual pós tratamento antifúngico. A ativação miofibroblástica e deposição de matriz extracelular são processos críticos relacionados a resposta imune Th17 determinantes do desarranjo arquitetural e remodelamento. O colágeno V é o único imunogênico associado a respsota Th17 nas doenças pulmonares. O resultante espessamento fibroso da adventícia pode contribuir com a hipertensão pulmonar. O tratamento com célula tronco mesenquimal é uma possibilidade terapêutica para a reversão da fibrose pulmonar. Nosso objetivo é determinar o padrão de remodelamento parenquimatoso e vascular em um modelo experimental de fibrose pulmonar induzido por 2 distintas espécies de Paracoccidioidomicose tratados ou não com células tronco mesenquimais e seu impacto na hipertensão pulmonar. A perspectiva clínica futura seria demonstrar a necessidade de um rotina diagnóstica para hipertensão pulmonar e abrir novas opções terapêuticas para a reversão da fibrose pulmonar. | |
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