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Avaliação funcional de neutrófilos em pacientes com deficiência de cd40l

Processo: 17/04187-9
Modalidade de apoio:Bolsas no Brasil - Doutorado
Vigência (Início): 01 de julho de 2017
Vigência (Término): 30 de setembro de 2021
Área do conhecimento:Ciências Biológicas - Imunologia
Acordo de Cooperação: Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES)
Pesquisador responsável:Antonio Condino Neto
Beneficiário:Tábata Takahashi França
Instituição Sede: Instituto de Ciências Biomédicas (ICB). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
Assunto(s):Interferon gama   Micoses   Neutrófilos
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:Defeitos de matruração | IFN-gama | Infecções fúngicas | neutrófilos | X-Higm | Imunodeficiências primárias

Resumo

Pacientes portadores da Síndrome de Hiper IgM ligada ao X (X-HIGM), imunodeficiência rara causada pela deficiência da molécula CD40 ligante (CD40L), apresentam grande susceptibilidade a infecções por diversas classes de microrganismos, sendo que infecções oportunistas causadas por fungos representam significante causa de morbidade e mortalidade, mesmo em pacientes sob tratamento com os protocolos medicamentosos atualmente utilizados. Estudos recentes apontam alterações em respostas efetoras importantes em fagócios de pacientes com X-HIGM, como redução na produção de espécies reativas de oxigênio , desregulação na geração de NETs e atividade fungicida deficiente, embora alguns destes mecanismos tenham se mostrado apenas parcialmente reduzidos não justificando por completo a persistência de infecções. A interação CD40-CD40L possui papel fundamental em diversos processos imunes e sua ausência na medula óssea resulta em desregulação no processo de granulopoiese, como demonstrado pela neutropenia e maturação incompleta dos neutrófilos apresentada pelos pacientes X-HIGM. Defeitos na maturação de neutrófilos podem levar a desregulação em diversos mecanismos que antecedem a ativação e ação no sítio infeccioso, como taxa de sobrevivência, expressão de receptores e capacidade de migração, comprometendo assim toda resposta imune subsequente. Ensaios preliminares com neutrófilos de pacientes com X-HIGM confirmaram a presença neutrófilos periféricos imaturos e forte redução na migração, indicando a existência de defeitos ainda não elucidados. Com base nestas observações, propomos investigar o perfil funcional apresentado por neutrófilos de pacientes com deficiência de CD40L antes de sua ação efetora no sítio infeccioso, como a viabilidade e perfil de subpopulações, os mecanismos envolvidos no recrutamento para o sítio infeccioso, como capacidade de adesão, migração, quimiotaxia e degranulação, e por fim, o reconhecimento fúngico, etapa imediatamente anterior a resposta efetora contra microrganismos. Além disso, investigaremos se o tratamento in vitro com interferon-gama (IFN-³), conhecido potencializador da atividade de fagócitos, possui potencial para melhorar a resposta destas células. A elucidação dos mecanismos imunopatológicos envolvidos na suscetibilidade a infecções em pacientes com X-HIGM possibilitará melhor entendimento da função da interação CD40-CD40L na medula óssea e na resposta imune. Ademais, o avanço no conhecimento associado ao estudo do efeito do tratamento com IFN-³ possibilita o desenvolvimento de novas estratégias terapêuticas que visem melhora na qualidade de vida dos pacientes afetados pela síndrome. (AU)

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Publicações científicas (4)
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
FRANCA, TABATA TAKAHASHI; AL-SBIEI, ASHRAF; BASHIR, GHADA; MOHAMED, YASSIR AWAD; SALGADO, RANIERI COELHO; BARREIROS, LUCILA AKUNE; DA SILVA NAPOLEAO, SARAH MARIA; WEBER, CRISTINA WORM; SEVERO FERREIRA, JANAIRA FERNANDES; ARANDA, CAROLINA SANCHEZ; et al. CD40L modulates transcriptional signatures of neutrophils in the bone marrow associated with development and trafficking. JCI INSIGHT, v. 6, n. 16, . (16/22158-3, 20/01688-0, 18/18886-9, 17/04187-9, 20/07069-0)
FRANCA, TABATA T.; BARREIROS, LUCILA A.; AL-RAMADI, BASEL K.; OCHS, HANS D.; CABRAL-MARQUES, OTAVIO; CONDINO-NETO, ANTONIO. CD40 ligand deficiency: treatment strategies and novel therapeutic perspectives. EXPERT REVIEW OF CLINICAL IMMUNOLOGY, v. 15, n. 5, p. 529-540, . (16/22158-3, 17/04187-9, 18/09407-0)
FRANCA, TABATA TAKAHASHI; BARREIROS, LUCILA AKUNE; SALGADO, RANIERI COELHO; DA SILVA NAPOLEAO, SARAH MARIA; GOMES, LILLIAN NUNES; SEVERO FERREIRA, JANAIRA FERNANDES; PRANDO, CAROLINA; WEBER, CRISTINA WORM; WATANABE DI GESU, REGINA SUMIKO; MONTENEGRO, CECILIA; et al. CD40 Ligand Deficiency in Latin America: Clinical, Immunological, and Genetic Characteristics. JOURNAL OF CLINICAL IMMUNOLOGY, . (20/01688-0, 17/04187-9, 18/18886-9, 16/22158-3)
FRANCA, TABATA T.; LEITE, LUIZ F. B.; MAXIMO, TIAGO A.; LAMBERT, CHRISTIANE G.; ZURRO, NURIA B.; FORTE, WILMA C. N.; CONDINO-NETO, ANTONIO. A Novel de Novo Mutation in the CD40 Ligand Gene in a Patient With a Mild X-Linked Hyper-IgM Phenotype Initially Diagnosed as CVID: New Aspects of Old Diseases. FRONTIERS IN PEDIATRICS, v. 6, . (17/04187-9)
Publicações acadêmicas
(Referências obtidas automaticamente das Instituições de Ensino e Pesquisa do Estado de São Paulo)
FRANÇA, Tábata Takahashi. Genótipo e fenótipo de pacientes latino-americanos com deficiência de CD40L e novos mecanismos imunopatológicos associados à doença. 2021. Tese de Doutorado - Universidade de São Paulo (USP). Instituto de Ciências Biomédicas (ICB/SDI) São Paulo.

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