| Processo: | 17/09245-7 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Mestrado |
| Data de Início da vigência: | 01 de outubro de 2017 |
| Data de Término da vigência: | 30 de junho de 2019 |
| Área de conhecimento: | Ciências Biológicas - Microbiologia - Microbiologia Aplicada |
| Pesquisador responsável: | Luis Octávio Regasini |
| Beneficiário: | Beatriz de Carvalho Marques |
| Instituição Sede: | Instituto de Biociências, Letras e Ciências Exatas (IBILCE). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de São José do Rio Preto. São José do Rio Preto , SP, Brasil |
| Assunto(s): | Galleria mellonella Antibióticos Staphylococcus aureus Antibacterianos Staphylococcus aureus resistente à Meticilina Chalconas |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Antibacteriano | antibiotico | Galleria mellonella | Mrsa | Mssa | Staphylococcus aureus | Antibióticos |
Resumo Staphylococcus aureus é um microrganismo comensal e patogênico ao ser humano, sendo responsável por uma variedade de doenças. Dentre estas, destacam-se acne, endocardites, furúnculos, osteomielite, pústulas, impetigo, meningite, pneumonia e artrite. Diversos agentes bacterianos desenvolveram mecanismos para adquirir resistência aos fármacos, sendo que a disseminação mundial de S. aureus multi-resistentes durante as últimas décadas tornou premente a busca por antibióticos inovadores. No projeto de IC desenvolvido pela candidata, realizado por dois processos Fapesp (2014/18577-5 e 2016/08084-7), identificou-se a atividade contra MSSA de três chalconas. No presente projeto, propõe-se a preparação destas chalconas por método estabelecido pela candidata durante o período de IC. As chalconas terão seu potencial antimicrobiano testado por ensaios biológicos, os quais permitirão avanços significativos. Estes ensaios incluem avaliações; a) da atividade antibacteriana contra MSSA e MRSA; b) da inibição da produção de biofilme de MSSA e MRSA; c) dos efeitos sobre biofilmes de MSSA e MRSA pré-formados; d) da inibição da adesão de MSSA e MRSA sobre queratinócitos humanos HaCat; e) da toxicidade contra Galleria mellonella, selecionada como modelo eucariótico alternativo; f) da atividade antibacteriana contra cepas de S. aureus resistentes a macrolídeos e tetraciclinas; g) da atividade antibacteriana contra outras espécies bacterianas Gram-positivas e Gram-negativas. A conclusão do projeto proposto em nível de Mestrado permitirá o patenteamento e publicação dos dados desenvolvidos pela candidata desde a IC. (AU) | |
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