| Processo: | 14/18577-5 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Iniciação Científica |
| Data de Início da vigência: | 01 de outubro de 2014 |
| Data de Término da vigência: | 30 de setembro de 2015 |
| Área de conhecimento: | Ciências Exatas e da Terra - Química - Química Orgânica |
| Pesquisador responsável: | Luis Octávio Regasini |
| Beneficiário: | Beatriz de Carvalho Marques |
| Instituição Sede: | Instituto de Biociências, Letras e Ciências Exatas (IBILCE). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de São José do Rio Preto. São José do Rio Preto , SP, Brasil |
| Assunto(s): | Química de produtos naturais Produtos naturais Anti-infecciosos Antibacterianos Bactérias gram-positivas Divisão celular Curcumina |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Antibacteriano | Antimicrobiano | chalcona | flavonóide | Produtos Naturais | Química Medicinal | Química de Produtos Naturais |
Resumo Os agentes antibacterianos são fármacos cruciais à manutenção da expectativa de vida. Inúmeras razões justificam a necessidade por novos agentes antibacterianos, incluindo as elevadas taxas de resistência bacteriana e mortalidade por doenças infecciosas. Dessa forma, esforços são prementes para desenvolver agentes antibacterianos inovadores. Recentemente, a literatura descreveu a atividade antibacteriana da curcumina e cinamaldeído. O interesse central por esses produtos naturais está relacionado ao seu mecanismo de ação, o qual envolve a inibição da divisão celular bacteriana, por meio da ligação à proteína FtsZ (filamentous temperature-sensitive protein Z), uma macromolécula vital e presente em todas as bactérias. O presente projeto propõe a preparação de duas séries de substâncias. As séries I e II serão constituídas de chalconas substituídas por metoxilas nos anéis A e B, respectivamente. As substâncias das séries I e II foram planejadas por hibridação molecular, utilizando curcumina e cinamaldeído como protótipos. As substâncias serão preparadas por reações de condensação aldólica. As substâncias terão sua atividade antibacteriana avaliada contra bactérias Gram-positivas, Gram-negativas e micobactérias, empregando cepas sensíveis e resistentes aos antibióticos. A toxicidade das substâncias com potente ação antibacteriana será avaliada contra macrófagos. O índice de seletividade (IS) das substâncias será calculado a partir dos valores de concentração capaz de promover 50% a morte dos macrófagos (CC50) e de concentração bactericida mínima (CBM), sendo IS = CC50/CBM. As substâncias que apresentarem valores de IS maior ou igual a 10 serão submetidas aos ensaios de inibição da divisão celular bacteriana, utilizando os métodos de sedimentação e de inibição da atividade GTPásica de FtsZ. Os dados químicos obtidos, previamente, pela candidata e a inserção do projeto no Acordo para Cooperação Científica e Tecnológica entre a Fapesp e NWO (Netherlands Organisation for Scientific Research) Fapesp 2013/50678-3 corroboram a exequibilidade e internacionalização da proposta. | |
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