| Processo: | 17/13104-0 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Mestrado |
| Data de Início da vigência: | 01 de novembro de 2017 |
| Data de Término da vigência: | 31 de julho de 2018 |
| Área de conhecimento: | Ciências Biológicas - Farmacologia - Farmacologia Cardiorenal |
| Pesquisador responsável: | Adriana Castello Costa Girardi |
| Beneficiário: | Flavia Leticia Martins |
| Instituição Sede: | Instituto do Coração Professor Euryclides de Jesus Zerbini (INCOR). Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da USP (HCFMUSP). Secretaria da Saúde (São Paulo - Estado). São Paulo , SP, Brasil |
| Vinculado ao auxílio: | 16/22140-7 - Bases moleculares da função e da disfunção tubular renal, AP.TEM |
| Assunto(s): | Hipertensão Função renal Túbulos renais Incretinas Glucagon Transporte de sódio |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Efeito incretina | Função Renal | hipertensão arterial | peptídeo-1 semelhante ao glucagon | RNA-seq perfil de transcriptoma | transporte de sódio ao longo do néfron | Hipertensão Arterial |
Resumo Uma série de evidências clínicas e experimentais documenta a importância dos rins na patogênese da hipertensão arterial. A manutenção do volume extracelular e do balanço do íon sódio é mantida por meio da regulação de uma série de transportes de sódio expressos na membrana apical do túbulo renal. Consequentemente, alterações no número e/ou atividade intrínseca destes transportadores afetam a reabsorção de sódio, o volume extracelular e a pressão arterial. Estudos recentes atestam que o hormônio incretina, peptídeo semelhante ao glucagon (GLP-1), apresentam efeitos sobre a regulação do transporte de sódio renal e, consequentemente, sobre a pressão arterial. O objetivo deste projeto é testar a hipótese que o hormônio incretina GLP-1, exerce papel na fisiopatologia da hipertensão arterial. Mais especificamente: (1) testaremos a hipótese que o bloqueio do GLP-1R agrava a hipertensão arterial em SHR pelo menos em parte por aumentar a expressão, induzir a redistribuição subcelular ou alterar os níveis de fosforilação dos transportadores de sódio em túbulo renal; (2) identificaremos os mRNAs que são alterados nos rins de SHR em resposta à ativação e ao antagonismo do receptor GLP-1R em comparação com SHRs tratados com veículo. Desta forma, pretendemos identificar as possíveis vias (metabólicas, anti-inflamatórias, anti-apoptóticas, antioxidantes, entre outras) que são alteradas pelo receptor de GLP-1 (GLP-1R) em rins de ratos hipertensos e que podem estar envolvidas na manutenção dos níveis pressóricos neste modelo experimental; (3) testaremos a hipótese que a biodisponibilidade e ou síntese/secreção do GLP-1 encontra-se prejudicado em ratos espontaneamente hipertensos. (AU) | |
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