Metabolismo do tecido adiposo marrom em modelos de resistência à insulina: ratos Goto-Kakizaki e Wistar obesos

• Processo: 16/14529-1
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Doutorado Direto
• Data de Início da vigência: 01 de dezembro de 2017
• Data de Término da vigência: 31 de dezembro de 2020
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Fisiologia - Fisiologia de Órgãos e Sistemas
• Pesquisador responsável: Sandro Massao Hirabara
• Beneficiário: Tamires Duarte Afonso Serdan
• Instituição Sede: Centro de Ciências Biológicas e da Saúde. Universidade Cruzeiro do Sul (UNICSUL). São Paulo , SP, Brasil
• Bolsa(s) vinculada(s): 18/18815-4 - Adipócitos bege: uma ferramenta potencial contra a obesidade e o diabetes?, BE.EP.DD
• Assunto(s): Fisiologia endócrina Obesidade Tecido adiposo marrom Resistência à insulina Diabetes mellitus tipo 2 Modelos animais
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: batocinas | diabetes mellitus | expressão gênica | obesidade | termogênese | Fisiologia Endócrina

Resumo

O excesso de peso pode desencadear várias desordens, como Resistência à Insulina (RI), processo inflamatório crônico, Diabetes Mellitus tipo 2, doenças cardiovasculares, dislipidemias, síndromes metabólicas e câncer. A participação do Tecido Adiposo Marrom (TAM) tem sido proposta como alvo no tratamento da obesidade devido a sua alta capacidade metabólica de dissipar energia em forma de calor, aumentando assim o gasto energético. Sua atividade é regulada principalmente pela temperatura e pelo sistema nervoso simpático via ativação de receptores adrenérgicos. O TAM responde à insulina e sua ativação leva a homeostase glicêmica, mas os mecanismos envolvidos ainda não são completamente compreendidos. O objetivo desse projeto é caracterizar o papel do TAM em três modelos animais com RI: a) ratos Wistar obesos submetidos à dieta hiperlipídica ou b) à dieta hiperlipídica/hiperssacarídica e c) ratos Goto-Kakizaki não obesos, geneticamente pré-dispostos ao Diabetes Mellitus tipo 2. Serão investigados: 1) o metabolismo do TAM e suas mitocôndrias isoladas; 2) as moléculas secretadas pelo TAM ("batocinas") e 3) as proteínas envolvidas na via de sinalização de insulina (IRS-1, Akt, GSK-3, PKC-q e PI3-K). Dessa forma, esse projeto será importante para a caracterização da função do TAM e seu metabolismo sobre a resistência à insulina em modelos animais de RI (obeso e não obeso). A elucidação da participação do TAM em diferentes modelos de RI é primordial, uma vez que a ativação desse tecido por diferentes mecanismos pode levar à melhora da homeostase glicêmica, configurando em uma abordagem terapêutica promissora. (AU)

Publicações científicas

(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)

SERDAN, TAMIRES DUARTE AFONSO; MASI, LAUREANE NUNES; PEREIRA, JOICE NAIARA BERTAGLIA; RODRIGUES, LUIZ EDUARDO; ALECRIM, AMANDA LINS; SCERVINO, MARIA VITORIA MARTINS; DINIZ, VINICIUS LEONARDO SOUSA; DOS SANTOS, ALEF ARAGAO CARNEIRO; SOUSA FILHO, CELSO PEREIRA BATISTA; ALBA-LOUREIRO, TATIANA CAROLINA; et al. Impaired brown adipose tissue is differentially modulated in insulin-resistant obese wistar and type 2 diabetic Goto-Kakizaki rats. BIOMEDICINE & PHARMACOTHERAPY, v. 142, OCT 2021. (18/09868-7, 18/18815-4, 19/25936-5, 16/14529-1)