| Processo: | 17/16347-0 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Exterior - Estágio de Pesquisa - Doutorado |
| Data de Início da vigência: | 08 de fevereiro de 2018 |
| Data de Término da vigência: | 31 de janeiro de 2019 |
| Área de conhecimento: | Ciências da Saúde - Odontologia |
| Pesquisador responsável: | Luiz Paulo Kowalski |
| Beneficiário: | Marisol Miranda Galvis |
| Supervisor: | Cristiane Helena Squarize |
| Instituição Sede: | Faculdade de Odontologia de Piracicaba (FOP). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Piracicaba , SP, Brasil |
| Instituição Anfitriã: | University of Michigan, Estados Unidos |
| Vinculado à bolsa: | 16/03248-1 - Análise proteômica por espectrometria de massas do carcinoma de células escamosas oral em pacientes jovens, BP.DR |
| Assunto(s): | Patologia bucal Infecções por Papillomavirus Proteômica Jovens Biologia molecular Neoplasias bucais |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Biologia molecular | cancer oral | hpv | jovens | proteômica | Patologia oral |
Resumo A prevalência de carcinoma de células escamosas orais (OSCC) há aumentado em todo o mundo em pacientes jovens, e ainda não há consenso quanto aos seus fatores etiológicos. No entanto, estúdios prévios propuseram que o Papilomavírus humano de alto risco (HR-HPV) pode ser um agente promotor da carcinogênese oral nesta faixa etária. Resultados preliminares: Foi realizado microdissecção por captura a laser seguida de cromatografia líquida acoplada a espectrometria de massa em 20 amostras HR-HPV positivas e HR-HPV negativas de OSCC de pacientes jovens. 1.030 proteínas foram identificadas e 26 foram diferencialmente expressas e enriquecidas para processos biológicos. Cinco das 26 proteínas foram selecionadas para validação. Objetivo: Estudar a função biológica de proteínas relacionadas à via mTor para entender seu papel na carcinogênese oral de OSCC relacionada ao HPV. Métodos: As linhagens celulares humanas de OSCC UPCI-SCC-154 (HPV +) e UPCI-SCC-131 (HPV -) serão cultivadas para avaliar o impacto biológico dessas proteínas no modelo pré-clínico considerando: proliferação, adesão, migração e invasão produzidas pela sobre-expressão ou inativação, através de análises de Reação em cadeia da polimerase-quantitativo em tempo real, Western Blot; ensaios de adesão, invasão e migração. | |
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