Determinando a função de miRNAs circulantes conservados e enriquecidos no tecido adiposo no envelhecimento e acumulo de triacilglicerídeos em Drosophila melanogaster

• Processo: 17/24161-4
• Modalidade de apoio: Bolsas no Exterior - Estágio de Pesquisa - Doutorado
• Data de Início da vigência: 04 de abril de 2018
• Data de Término da vigência: 03 de abril de 2019
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Genética - Genética Animal
• Pesquisador responsável: Marcelo Alves da Silva Mori
• Beneficiário: Henrique Camara
• Supervisor: Norbert Perrimon
• Instituição Sede: Instituto de Biologia (IB). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil
• Instituição Anfitriã: Harvard University, Boston, Estados Unidos
• Vinculado à bolsa: 17/01339-2 - Desvendando Mecanismos de Controle da Longevidade por RNAs Móveis, BP.DR
• Assunto(s): Drosophila melanogaster Envelhecimento Tecido adiposo
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: adipose tissue | aging | circulating miRNA | Drosophila melanogaster | fat storage | integrative physiology | RNAs pequenos

Resumo

O envelhecimento, a obesidade e o consequente aumento de doenças crônicas associadas são sérios problemas de saúde pública. O tecido adiposo é um importante regulador do envelhecimento e da obesidade, e os miRNAs parecem ter papel fundamental neste processo. Quando a síntese de miRNAs é bloqueada no tecido adiposo, camundongos desenvolvem lipodistrofia e apesentam mortalidade prematura. O tecido adiposo é a principal fonte de miRNAs circulantes (ci-miRNAs) funcionais em camundongos e, potencialmente, em humanos o que suporta a possibilidade de que ci-miRNAs derivados do tecido adiposo participem da comunicação intercelular. De modo a determinar com maior detalhe a função de miRNAs do tecido adiposo no metabolismo de lipídeos e na longevidade, propomos avaliar a função de miRNAs conservados derivados do tecido adiposo no acúmulo de triacilglicerídeos e no tempo de vida utilizando Drosophila como organismo modelo. Também propomos avaliar os alvos moleculares destes miRNAs. Desta forma, pretendemos descrever novos mecanismos de regulação do armazenamento de lipídeos e produzir dados que suportem efeitos não autônomos de ci-miRNAs derivados do tecido adiposo na longevidade.