Comparação dos efeitos de diferentes protocolos de coindução sobre a indução anestésica com bolus de propofol em felinos

• Processo: 18/07455-7
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de outubro de 2018
• Data de Término da vigência: 30 de setembro de 2019
• Área de conhecimento: Ciências Agrárias - Medicina Veterinária - Clínica e Cirurgia Animal
• Pesquisador responsável: Beatriz Perez Floriano
• Beneficiário: Anna Luíza Zavataro e Silva
• Instituição Sede: Centro Universitário Faculdades Integradas de Ourinhos. Fundação Educacional Miguel Mofarrej. Ourinhos , SP, Brasil
• Assunto(s): Anestesiologia veterinária Clínica cirúrgica veterinária Anestesia endovenosa Adjuvantes anestésicos Propofol Gatos Teste de Tukey Análise de variância
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Adjuvantes anestésicos | Anestesia | anestesia geral | Anestesia Intravenosa | gato | Anestesiologia Veterinária

Resumo

A coindução anestésica é uma técnica comumente utilizada por anestesiologistas e envolve o emprego de dois ou mais fármacos a fim de reduzir o requerimento de anestésico geral. Este estudo tem por objetivo geral comparar a eficiência de diferentes agentes coindutores sobre a indução anestésica com bolus intravenoso de propofol em felinos saudáveis. Os animais serão incluídos no estudo mediante avaliações clínicas e participarão de quatro grupos experimentais intervalados em 7 dias. Após medicação pré-anestésica com dexmedetomidina na dose de 10 mg/kg, a indução anestésica seguirá um mesmo padrão em todos os grupos, iniciando-se com um bolus de propofol administrado na taxa de 1 mg/kg/min seguido do agente coindutor (fentanil 1 µg/kg, midazolam 0,3 mg/kg, cetamina 2 mg/kg, e solução salina ou grupo controle). Posteriormente, aguardar-se-á um período de 30 segundos, após os quais o propofol será administrado a efeito na mesma taxa até que ocorra rotação do bulbo ocular, perda do reflexo palpebral e perda do reflexo laringotraqueal para intubação orotraqueal. Serão anotados em todos os grupos os seguintes parâmetros: tempo pra extubação (minutos) tempo para retorno do reflexo palpebral (minutos), tempo de retorno do bulbo ocular na posição centralizada (minutos), tempo de recuperação da consciência (minutos), tempo para recuperação da posição quadrupedal (minutos) e dose de propofol utilizada (mg/kg). Ao final, será realizada uma comparação entre os quatro grupos por meio de análise de variância seguida de teste de Tukey sob 5% de significância. O projeto foi idealizado para execução no prazo de 12 meses e os resultados serão divulgados por meio de publicação em periódico e apresentação em eventos científicos.