| Processo: | 18/17672-5 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Doutorado |
| Data de Início da vigência: | 01 de março de 2019 |
| Data de Término da vigência: | 31 de dezembro de 2021 |
| Área de conhecimento: | Ciências da Saúde - Farmácia - Farmacotecnia |
| Pesquisador responsável: | Marlus Chorilli |
| Beneficiário: | Gilmar Hanck da Silva |
| Instituição Sede: | Faculdade de Ciências Farmacêuticas (FCFAR). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Araraquara. Araraquara , SP, Brasil |
| Bolsa(s) vinculada(s): | 19/14124-0 - Modificações de superfície biocompatíveis de metal-organic framework de zif-8 para uso como sistemas de liberação de fármacos, BE.EP.DR |
| Assunto(s): | Nanotecnologia Biofarmácia Ácido gálico Neoplasias da próstata Estruturas metalorgânicas Anticorpos monoclonais |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | ácido gálico | Câncer de Próstata | Cetuximabe | Mof | Sistema de liberação de fármacos | Zif-8 | Nanotecnologia Farmacêutica |
Resumo O câncer de próstata é uma das neoplasias mais comuns e uma das principais causas de morte relacionada ao câncer em homens no Brasil e no mundo, sendo um sério problema de saúde pública. Um dos fatores responsáveis pela agressividade desta neoplasia é a superexpressão do receptor EGFR (Epidermal Growth Factor Receptor). Neste contexto, uma estratégia promissora e atrativa para o tratamento é a incorporação do ácido gálico (AG), um ácido fenólico natural, em MOFs (Metal-Organic Frameworks) de ZIF-8 (Zeolitic Imidazolate Framework), que são nanocarreadores com alta capacidade de carga e que apresenta em sua estrutura íons zinco, componente deficitário na próstata doente. Estes sistemas podem ser funcionalizados com cetuximabe (CXB), um anticorpo monoclonal que se liga ao receptor EGFR, permitindo a entrega direcionada do AG. O sistema desenvolvido será caracterizado físico-quimicamente e avaliado in vitro por ensaios de citotoxicidade para duas linhagens celulares, PC-3 e DU 145, e in vivo para avaliação da atividade antitumoral em modelo xenográfico para câncer de próstata. Deste modo, o presente estudo visa o desenvolvimento de um sistema nanocarreador contendo AG encapsulado em ZIF-8 funcionalizadas com CXB, de forma a avaliar o sinergismo fármaco-anticorpo na potencialização do efeito no tratamento do câncer de próstata. | |
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