| Processo: | 19/09745-5 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Exterior - Estágio de Pesquisa - Doutorado Direto |
| Data de Início da vigência: | 30 de setembro de 2020 |
| Data de Término da vigência: | 29 de setembro de 2021 |
| Área de conhecimento: | Ciências da Saúde - Medicina - Saúde Materno-infantil |
| Pesquisador responsável: | Dulce Elena Casarini |
| Beneficiário: | Nayara Azinheira Nobrega Cruz |
| Supervisor: | Mariane Bertagnolli |
| Instituição Sede: | Escola Paulista de Medicina (EPM). Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP). Campus São Paulo. São Paulo , SP, Brasil |
| Instituição Anfitriã: | Centre Intégré Universitaire de Santé et de Services Sociaux du Nord-del’Île-de-Montréal (CIUSSS-NIM), Canadá |
| Vinculado à bolsa: | 18/16653-7 - Análise de alterações nos sistemas renina-angiotensina e cininas-calicreínas na Obesidade infantojuvenil e sua contribuição para complicações associadas à Obesidade, BP.DD |
| Assunto(s): | Angiogênese Placenta Hipertensão induzida pela gravidez Sistema calicreína-cinina Sistema cardiovascular |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Human-derived Placental Unit Model | Hypertension disorders in pregnancy | kallikrein-kinin system | Placental angiogenesis | Placental Endothelial-Trophoblast interactions | Saúde cardiovascular materno-infantil |
Resumo Este projeto aborda mecanismos de angiogênese responsáveis pela formação de novos vasos na placenta durante a gestação, estes podem sofrer alterações em complicações, incluindo distúrbios hipertensivos, diabetes e obesidade, bem como na programação fetal de doenças. Embora o comprometimento da angiogênese tenha sido bem documentado em gravidezes hipertensivas graves, até o momento, a compreensão dos mecanismos que alteram a angiogênese é muito limitado, particularmente quando a disfunção placentária tem origem no primeiro trimestre de gravidez. Isto é relevante porque uma em dez gravidezes tem hipertensão. Os distúrbios da hipertensão arterial são responsáveis por 25% de todos os nascimentos prematuros e pela restrição do crescimento fetal, sendo ainda responsáveis por 76.000 mortes maternas e 500.000 infantis a cada ano. Além disso, as conseqüências nas mães e bebês sobreviventes estão além da gravidez, ocorre aumento drástico do risco de desenvolvimento de doenças cardiovasculares e metabólicas ao longo da vida. Esses números refletem o conhecimento insuficiente sobre os mecanismos fisiopatológicos que causam alterações da angiogênese na gravidez. Conhecimento sobre esses mecanismos, poderia promover o desenvolvimento de terapias para lidar com as alterações circulatórias maternas, que poderiam, coletivamente, levar a melhora do panorama de intervenções precoces em gestações de alto risco e ajudar a prevenir doenças maternas e infantis relacionadas a hipertensão na gestação. O objetivo deste projeto é elucidar o papel de um mecanismo de controle da angiogênese recentemente descrito em placentas, o Sistema Calicreína - cinina (SCC), e como terapias podem modula-lo alterando a angiogênese placentária. Para alcançar este objetivo, a equipe da Dra. Bertagnolli projetou um modelo de unidade placentária derivada de humanos, combinando cultura primária de células endoteliais e de trofoblastos coletados de placentas doadas no hospital Sacré-Coeur em Montréal. Esta abordagem inovadora foi construída com base na expertise única da equipe de pesquisa do CIUSSS-NIM com o objetivo de acelerar a tradução do conhecimento experimental obtido para investigações clínicas neste campo. (AU) | |
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