Expressão e purificação do complexo GspC-GspD do sistema de secreção tipo II de Leptospira interrogans Copenhgeni

• Processo: 19/18356-2
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Programa Capacitação - Treinamento Técnico
• Data de Início da vigência: 01 de setembro de 2019
• Data de Término da vigência: 30 de junho de 2020
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Bioquímica - Química de Macromoléculas
• Pesquisador responsável: Cristiane Rodrigues Guzzo Carvalho
• Beneficiário: Natalia Fernanda Bueno
• Instituição Sede: Instituto de Ciências Biomédicas (ICB). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
• Vinculado ao auxílio: 19/00195-2 - Compreensão das redes de sinalização c-di-GMP e do sistema de secreção tipo II presentes no patógeno humano Leptospira interrogans Copenhageni, AP.R
• Assunto(s): Leptospirose Leptospira interrogans Sistemas de secreção tipo II Secretina Cristalografia
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Complexo de proteína de membrana | Crio-EM | Cristalografia | leptospirose | Secretina | Sistema de Secreção tipo II | Bioquímica, biologia estrutural e biofísica

Resumo

No ciclo de vida bacteriano as proteínas extracelulares possuem diversos roles como: captação de sinais do meio ambiente, sinalização entre células, aquisição de nutrientes por reações de degradação de moléculas complexas, participação em processos de desintoxicação bacteriana, pode ser um mecanismo de defensa ou ataque, sendo este último ponto sobressalente em bactérias patogênicas porque ditas proteínas podem ser usadas como fatores de virulência. As bactérias possuem máquinas macromoleculares que permitem transportar essas proteínas extracelulares como resposta aos estímulos extracelulares para modular respostas que garantam a sobrevivência no meio ambiente e são conhecidos como Sistemas de Secreção. No caso de Leptospira o único sistema identificado foi o Sistema de Secreção Tipo II no genoma, mas ele ainda não foi caracterizado. A propriedade sobressaliente deste sistema é secretar proteínas extracelulares enoveladas do interior da bactéria para o meio extracelular, processo que por sua vez também não está bem compreendido. O projeto visa continuar com a caracterização estrutural dos domínios periplasmáticos das proteínas de membrana GspC e GspD e a interação entre eles. Em conjunto continuar o processo de purificação do complexo de membrana GspC-GspD para tentar determinar sua estrutura por Crio-EM.

Publicações científicas

(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)

VENTURA FERNANDES, BIANCA H.; FEITOSA, NATALIA MARTINS; BARBOSA, ANA PAULA; BOMFIM, CAMILA GASQUE; GARNIQUE, ANALI M. B.; ROSA, IVANA F.; RODRIGUES, MAIRA S.; DORETTO, LUCAS B.; COSTA, DANIEL F.; CAMARGO-DOS-SANTOS, BRUNO; et al. oxicity of spike fragments SARS-CoV-2 S protein for zebrafish: A tool to study its hazardous for human health. Science of The Total Environment, v. 813, MAR 20 2022. (19/00195-2, 18/07098-0, 20/05761-3, 17/17303-7, 20/04680-0, 14/04294-1, 19/21739-0, 19/19939-1, 19/18356-2, 19/14285-3, 19/12234-2)