Avaliação da expressão dos genes ANP e BNP na diabetes experimental e sua relação com o tempo de exposição à hiperglicemia

• Processo: 19/13072-6
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de setembro de 2019
• Data de Término da vigência: 31 de agosto de 2020
• Área de conhecimento: Ciências da Saúde - Medicina - Clínica Médica
• Pesquisador responsável: Glaucia Raquel Luciano da Veiga
• Beneficiário: Catherine Giovanna Costas Arcia
• Instituição Sede: Centro Universitário Saúde ABC. Fundação do ABC. Santo André , SP, Brasil
• Assunto(s): Biologia molecular Diabetes mellitus tipo 2 Síndrome metabólica Síndrome cardiorrenal Hiperglicemia Marcador molecular Modelo experimental Ratos Wistar
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: aloxana | biomarcadores | diabetes mellitus | Peptídeos natriuréticos | síndrome cardiorrenal | Síndrome Metabólica | Biologia Molecular

Resumo

O diabetes Mellitus tipo II (DM tipo II) é uma doença multifatorial que afeta cerca de 8,8% da população mundial. Sua prevalência é maior em indivíduos idosos, visto que o envelhecimento promove diminuição das funções fisiológicas e celulares. A DM é uma doença metabólica caracterizada pela hiperglicemia persistente ou resistência insulínica, que quando não controlada progride para síndrome cardiorrenal, uma combinação de alterações cardíacas e da função renal. Além dessas alterações tem-se a presença de inflamação e o aumento do estresse oxidativo o que potencializa o ciclo vicioso da doença e diminui a expectativa de vida do diabético. Para tanto, o presente projeto tem como objetivo estudar candidatos a marcadores moleculares precoces da síndrome cardiorrenal, inflamação e estresse oxidativo (BNP, ANP, TNF-±, IL-6, CAT, GPX e SOD) e associar a expressão destes genes com o tempo de exposição ao DM. Será utilizado o modelo experimental de DM induzido por aloxana em Ratos Wistar. Os animais serão divididos em: ratos diabéticos 7 dias (DM7), ratos diabéticos 30 dias (DM30), controle sham 7 dias (CS7) e controle sham 30 dias (CS30) e serão recolhidas amostras 7 e 30 dias após a confirmação de instalação do DM. Para a expressão dos genes utilizaremos amostras de sangue periférico e cérebro que serão coletados no dia da eutanásia.