| Processo: | 19/22147-0 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Exterior - Estágio de Pesquisa - Doutorado |
| Data de Início da vigência: | 28 de janeiro de 2020 |
| Data de Término da vigência: | 27 de janeiro de 2021 |
| Área de conhecimento: | Ciências da Saúde - Farmácia |
| Pesquisador responsável: | Mario Hiroyuki Hirata |
| Beneficiário: | Renata Caroline Costa de Freitas |
| Supervisor: | Elena Aikawa |
| Instituição Sede: | Faculdade de Ciências Farmacêuticas (FCF). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil |
| Instituição Anfitriã: | Harvard University, Boston, Estados Unidos |
| Vinculado à bolsa: | 17/19043-2 - Avaliação do perfil de microRNAs exossomais em portadores de Hipercolesterolemia Familial, BP.DR |
| Assunto(s): | Exossomos MicroRNAs Biologia molecular Indicadores biológicos Hipercolesterolemia |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Biomarker | Cardiovascular disease | exosomes | Familial hypercholesterolemia | miRNA | proteomic | Biologia Molecular |
Resumo A hipercolesterolemia familiar (HF) é um distúrbio hereditário caracterizado por colesterol elevado da lipoproteína de baixa densidade (LDL) e doença cardiovascular prematura, cuja base genética ainda não está totalmente esclarecida. O conteúdo molecular dos exossomos pode ser útil para fins de diagnóstico. Particularmente proteínas e miRNAs foram identificados em exossomos purificados a partir de diferentes fluidos biológicos e podem representar um potencial biomarcador de doenças (fisiopatologia e acompanhamento), incluindo, aquelas relacionadas ao metabolismo do colesterol, como a HF, contribuindo para o diagnóstico e a terapia. O presente estudo tem como objetivo buscar novos alvos moleculares, com base no perfil de miRNA e proteínas exossomais para diagnóstico de HF e prever risco cardiovascular. Para isso, foram selecionados 46 pacientes com HF sem terapia hipolipemiante durante 6 semanas e 46 indivíduos normolipidêmicos (FAPESP # 2016/12899-6). Dados clínicos e amostras de sangue foram obtidos para análises laboratoriais e análise de miRNoma e proteomica de exossomos plasmáticos. A análise global do miRNA foi realizada por sequenciamento (NGS) no IDPC. A análise da proteômica será realizada utilizando espectrômetro de massa Orbitrap Fusion Lumos (Thermo Fisher Scientific) em colaboração com a Dra. Elena Aikawa, onde o estágio de pesquisa no exterior (BEPE) será realizado. As interações biológicas entre os miRNAs diferencialmente expressos e os alvos genéticos que codificam as proteínas estatisticamente aumentadas na HF serão realizadas usando o iCTNet2 no laboratório da Dra. Elena Aikawa. Os resultados do conteúdo molecular dos exossomos, particularmente o perfil de miRNA e protéico, serão essenciais para melhorar o conhecimento do mecanismo molecular relacionado ao desenvolvimento da HF. Além disso, esses resultados contribuirão na busca de novos biomarcadores para o diagnóstico, com alta sensibilidade e reprodutividade, além de novos alvos terapêuticos moleculares. O projeto também será importante para aprimorar o conhecimento da aluna de doutorado e da equipe de pesquisa no Brasil sobre novas tecnologias aplicadas às ferramentas de diagnóstico e análise de bigdata, além de contribuir para o estabelecimento de novas colaborações com um importante centro internacional de pesquisa em cardiologia. (AU) | |
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