Estudo funcional celular dos oligômeros de alta massa molecular da mortalina e dos efeitos das co-chaperonas mitocondriais na sua estrutura

• Processo: 19/22422-0
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado
• Data de Início da vigência: 01 de dezembro de 2019
• Data de Término da vigência: 30 de setembro de 2024
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Bioquímica - Biologia Molecular
• Pesquisador responsável: Julio Cesar Borges
• Beneficiário: Milene Nóbrega de Oliveira Moritz
• Instituição Sede: Instituto de Química de São Carlos (IQSC). Universidade de São Paulo (USP). São Carlos , SP, Brasil
• Vinculado ao auxílio: 17/26131-5 - Chaperoma: estudo da relação entre a estrutura dos seus componentes e a manutenção da proteostase, AP.TEM
• Bolsa(s) vinculada(s): 21/12775-3 - O papel da hHep1/Hsp70s no controle de qualidade de proteínas e na regulação da dinâmica de condensados sob estresse proteotóxico, BE.EP.PD
• Assunto(s): Proteínas Mitocôndrias Oligômeros Chaperonas moleculares Dobramento de proteína Nucleotídeos
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Chaperonas | Co-chaperonas | complexos supramoleculares | mortalina | mtHsp 70 | oligômeros | Proteínas

Resumo

O principal objetivo dessa pesquisa é o estudo celular da mortalina humana juntamente com as co-chaperonas e chaperonas que possivelmente a assiste no processo de importação e enovelamento de proteínas citoplasmáticas. Experimentos do grupo (em submissão) indicam que a mortalina e a Hsp70-1A sofrem oligomerização induzida pela temperatura e que os oligômeros térmicos (ou complexos supramoleculares) detêm estrutura secundária, atividade ATPásica, capacidade de interação com lipossomas, bloqueiam oligomerização do peptídio A²1-42 e não são citotóxicos (artigo em preparação). Interessantemente, oligômeros e agregados de isoformas das Hsp70 são observados em células e existe a hipótese de que estes são depósitos de Hsp70 celular. Neste sentido, a caracterização celular destes oligômeros, incluindo sua dinâmica celular, e a avaliação de possíveis fatores de remodelamento e recrutamento das Hsp70 dos oligômeros podem ter grande importância científica. Também é objetivo deste projeto a caracterização da interação da mortalina com as co-chaperonas residentes na mitocôndria (como J-proteins hDjC20 e as co-chaperonas hHep1, hGrpE#1e hGrpE#2). Adicionalmente, é objetivo estudar fatores (co-chaperonas e nucleotídeos, entre outros) que favorecem o remodelamento dos complexos supramoleculares das Hsp70 em partículas menores ou mesmo em monmômeros. (AU)