| Processo: | 21/00353-7 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Iniciação Científica |
| Data de Início da vigência: | 01 de junho de 2021 |
| Data de Término da vigência: | 31 de maio de 2022 |
| Área de conhecimento: | Ciências Agrárias - Medicina Veterinária - Medicina Veterinária Preventiva |
| Pesquisador responsável: | Marcos Rogério André |
| Beneficiário: | Paulo Vitor Cadina Arantes |
| Instituição Sede: | Faculdade de Ciências Agrárias e Veterinárias (FCAV). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Jaboticabal. Jaboticabal , SP, Brasil |
| Assunto(s): | Filogenia Diversidade genética Extração de DNA Xenarthra Carrapatos Protozoa Reação em cadeia por polimerase (PCR) Caracterização molecular |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Babesia spp | Filogenia | Theileria spp | Xenarthra | Agentes transmitidos por carrapatos |
Resumo Babesia spp. e Theileria spp. são protozoários apicomplexas (Piroplasmorida:Babesiidae/Theileriidae) que acometem diversas espécies de animais domésticos eselvagens, haja vista a ampla distribuição mundial de seus carrapatos vetores e altaproficiência de sua transmissão. Embora estudos venham investigando a ocorrênciae diversidade genética de piroplasmas em animais selvagens no Brasil, poucosinvestigaram tais agentes em preguiças no Brasil. O presente estudo tem comoobjetivo investigar a ocorrência e caracterizar o DNA de Babesia/Theileria spp. em227 amostras de sangue de preguiças provenientes dos estados do Pará (n= 128) eRondônia (n= 99), das seguintes espécies: 188 Bradypus variegatus, 3 Bradypussp., 5 Choloepus didactylus, 31 Choloepus sp. As amostras de sangue serãosubmetidas à extração de DNA e triagem por meio de nested PCR paraBabesia/Theileria spp. spp. baseadas no gene 18S rRNA. As amostras positivasserão submetidas a ensaios de PCR convencional para os genes 18S rRNA(fragmento de 1500 pb), cox-1, cox-3, cytB e hsp70. Os amplicons serão purificadose sequenciadas pelo método de Sanger. As sequências obtidas serão submetidas ainferências filogenéticas para posicionamento das mesmas dentro de um parentescoevolutivo com espécies de piroplasmídeos detectadas no Brasil e outras partes domundo. Por fim, o alinhamento das sequências será utilizado para calcular adiversidade de nucleotídeos e o nível de polimorfismos para a análise da diversidadegenética. Em suma, o presente estudo contribuirá para o entendimento dadiversidade genética e epidemiologia de piroplasmídeos em mamíferos daSuperordem Xenarthra da fauna brasileira. | |
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