Eficácia anestésica da bupivacaína complexada em sulfobutileter-²-ciclodextrina no bloqueio do nervo infraorbital

• Processo: 21/02197-2
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de julho de 2021
• Data de Término da vigência: 30 de junho de 2022
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Farmacologia - Farmacologia Geral
• Pesquisador responsável: Luiz Eduardo Nunes Ferreira
• Beneficiário: Maria Fernanda de Queiroz Laranjeira
• Instituição Sede: Universidade Universus Veritas Guarulhos (Univeritas UNG). Guarulhos , SP, Brasil
• Assunto(s): Desenvolvimento de fármacos Anestésicos locais Bupivacaína Ciclodextrinas Toxicidade Análise de variância Ratos Wistar
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: bloqueio do nervo infraorbital | bupivacaína | eficácia anestésica | Sulfobutileter-beta-ciclodextrina | Anestésico locais

Resumo

O desenvolvimento de fármacos capazes de produzir analgesia prolongada, com menor toxicidade sistêmica e poucos efeitos adversos, seria de grande benefício para o controle da dor aguda e crônica. A bupivacaína é um anestésico local de longa duração, maior potência, porém apresenta menor solubilidade e toxicidade mais elevada. A complexação de anestésicos locais em ciclodextrinas tem demonstrado melhorias na solubilidade aquosa, redução da toxicidade sistêmica e outras propriedades biofarmacêuticas. Esse projeto tem por objetivo preparar uma formulação de bupivacaína complexada em sulfobutileter-²-ciclodextrina (SBE²CD) e testar a eficácia anestésica dessa formulação em relação ao anestésico livre no bloqueio do nervo infraorbital. Será preparara uma formulação de bupivacaína complexada em SBE²CD. A eficácia anestésica será verifica utilizando o modelo do bloqueio do nervo infraorbital. Para a realização dos experimentos serão utilizados 20 ratos (Rattus norvegicus albinus) da linhagem Wistar, adultos pesando entre 250-400 g. Os animais serão tratados com o anestésico livre ou pela formulação complexada, no lado direito. O controle será realizado no lado contralateral. A anestesia será mensurada a cada 5 minutos para determinar a eficácia anestésica das formulações. Os dados serão submetidos a análise de variância com o teste post-hoc adequado. (AU)