| Processo: | 21/13498-3 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado |
| Data de Início da vigência: | 01 de março de 2022 |
| Data de Término da vigência: | 28 de fevereiro de 2026 |
| Área de conhecimento: | Ciências Biológicas - Fisiologia - Fisiologia de Órgãos e Sistemas |
| Pesquisador responsável: | Licio Augusto Velloso |
| Beneficiário: | Tereza Cristina Minto Fontes Cal |
| Instituição Sede: | Instituto de Biologia (IB). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil |
| Vinculado ao auxílio: | 13/07607-8 - CMPO - Centro Multidisciplinar de Pesquisa em Obesidade e Doenças Associadas, AP.CEPID |
| Assunto(s): | Macrófagos Obesidade |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Macrófagos | obesidade | single-cell RNA sequencing | Biologia do Tecido Adiposo |
Resumo A obesidade é uma doença epidêmica e um importante fator de risco para distúrbios cardiometabólicos. Embora o acúmulo de gordura subcutânea é, geralmente, considerado neutro ou benéfico, o acúmulo de gordura visceral é prejudicial na fisiopatologia da obesidade. Homens e mulheres possuem diferentes padrões no acúmulo de gordura, o que contribui para diferenças no risco de desenvolvimento da doença entre os sexos. Diversas evidências apontam para o envolvimento dos macrófagos na manutenção e funcionalidade do tecido adiposo. Na obesidade, por exemplo, os macrófagos podem representar cerca de 50% de todas as células imunes no tecido adiposo, contribuindo para manter o estado inflamatório de baixo grau que caracteriza a doença. Segundo uma classificação simplificada, monócitos/macrófagos (ATMs) do tecido adiposo seriam do tipo M1 - ativados classicamente - ou do tipo M2 - alternativamente ativados; contudo, o uso de marcadores convencionais (CD11b, CD11c e CD206) não é capaz de distinguir a maioria dos tipos de ATMs que podem ser identificados usando o sequenciamento de RNA de célula única. Neste sentido, na seguinte proposta, pretendemos realizar uma caracterização de alta resolução da heterogeneidade dos ATMs no tecido adiposo visceral versus subcutâneo de homens e mulheres eutróficas e obesas usando sequenciamento de RNA de células únicas aliado a citometria de fluxo multiparamétrica. (AU) | |
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