O efeito do tratamento com glicocorticoide e/ou de insulin no perfil de miRNAs exossomais de diferentes adipócitos

• Processo: 22/01363-9
• Modalidade de apoio: Bolsas no Exterior - Estágio de Pesquisa - Pós-Doutorado
• Data de Início da vigência: 01 de maio de 2022
• Data de Término da vigência: 30 de abril de 2023
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Fisiologia - Fisiologia Geral
• Pesquisador responsável: Fabio Bessa Lima
• Beneficiário: Rafael Barrera Salgueiro
• Supervisor: Carl Ronald Kahn
• Instituição Sede: Instituto de Ciências Biomédicas (ICB). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
• Instituição Anfitriã: Harvard University, Boston, Estados Unidos
• Vinculado à bolsa: 19/19669-4 - Alterações na adipogênese e na apoptose em diferentes territórios adiposos induzidas pelo hipercortisolismo iatrogênico crônico, BP.PD
• Assunto(s): Cultura de células Glucocorticoides Insulina MicroRNAs Síndrome de Cushing Tecido adiposo Endocrinologia
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: cultura celular | glicocorticóide | insulin | miRNA | Sindrome de Cushing | Tecido adiposo | Endocrinologia

Resumo

O tecido adiposo é um órgão heterogêneo e cada subtipo celular possui perfis metabólicos diferentes. Sabe-se que os adipócitos são uma importante fonte de miRNAs exossomais circulantes que podem regular o metabolismo de um tecido distante, desempenhando um mecanismo crucial na comunicação intercelular. Nosso grupo já identificou que o tratamento com glicocorticóides in vivo desregula a expressão de miR-21, miR-708, miR-212 e miR-146a do tecido adiposo marrom, e também contrastou com a concentração desses miRNAs encontrada no soro, o que poderia indicar que outros tecidos pode estar consumindo esses miRNAs no distúrbio metabólico induzido por glicocorticóides. Uma vez que o perfil de miRNA da corrente sanguínea é um processo dinâmico de liberação e degradação dessas moléculas, este estudo tem como objetivo identificar todos os miRNAs exossomais provenientes de cada tipo de célula adiposa in vitro e determinar se suas secreções são modificadas pelo tratamento com insulina e/ou glicocorticóide. A ideia é extrair as pequenas vesículas extracelulares portadoras de miRNAs após insulina e/ou glicocorticóide para analisar o perfil completo de expressão de miRNA. Com o perfil de secreção de miRNA, nosso objetivo é determinar as contribuições dos adipócitos derivados de diferentes depósitos de gordura no crosstalk entre diferentes tipos de células. (AU)