Avaliação dos antagonistas beta adrenérgicos no ducto de canal deferente em rato

• Processo: 21/14120-4
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de janeiro de 2022
• Data de Término da vigência: 31 de dezembro de 2022
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Farmacologia - Farmacologia Autonômica
• Pesquisador responsável: Gilberto de Nucci
• Beneficiário: Raquel Rios Campitelli
• Instituição Sede: Faculdade de Ciências Médicas (FCM). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil
• Vinculado ao auxílio: 19/16805-4 - Avaliação do papel fisiopatológico das catecolaminas endoteliais, AP.TEM
• Assunto(s): Ducto deferente Estimulação elétrica Receptores adrenérgicos beta Tetrodotoxina Modelos animais
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Antagonista | antagonista beta | beta adrenérgico | Ducto deferente | Farmacologia | Farmacologia Autonômica

Resumo

A estimulação de campo elétrico (EFS) é uma técnica na qual um estímulo elétrico é aplicado uniformemente a um tecido isolado em pulsos de ondas curtas. Dependendo dos mediadores liberados pela EFS pode ocorrer contração ou relaxamento dos tecidos. Inicialmente, nosso grupo de pesquisa demonstrou que as contrações estimuladas dos vasos do cordão umbilical humano (HUCV) dependem da presença do endotélio e não são afetados pela tetrodotoxina, bloqueador de canais de sódio, utilizado para impedir a liberação de mediadores de terminações nervosas. Achados similares foram encontrados em répteis, aorta do jabuti Chelonoidis carbonaria e aorta das Crotalus durissus terrificus, Bothrops jararaca e Panterophis guttatus. Recentemente, foi detectado através de ensaios farmacológicos e por cromatografia líquida acoplado à espectrometria de massa em tandem (LC-MS-MS) a liberação basal de dopamina por células endoteliais de HUCV. A dopamina atua na neurotransmissão dopaminérgica no sistema nervoso central, na modulação da pressão arterial por mecanismos renais e vasculares e tem importância na modulação da função cardíaca. As análises por LC-MS-MS também revelaram um novo mediador vascular a 6-nitrodopamina. A 6- nitrodopamina é produzida a partir da nitração da dopamina. Em estudos nosso grupo de pesquisa identificou a liberação da 6-nitrodopamina em ducto de canal deferente em ratos esse trabalho tem como objetivo caracterizar a ação da 6-nitrodopamina em receptores beta adrenérgicos no ducto do canal deferente de rato. (AU)

Publicações científicas

(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)

LIMA, ANTONIO TIAGO; AMORIM, AMANDA CONSULIN; BRITTO-JUNIOR, JOSE; CAMPITELLI, RAQUEL RIOS; FREGONESI, ADRIANO; MONICA, FABIOLA Z.; ANTUNES, EDSON; DE NUCCI, GILBERTO. beta(1)- and beta(1)/beta(2)-adrenergic receptor antagonists block 6-nitrodopamine-induced contractions of the rat isolated epididymal vas deferens. NAUNYN-SCHMIEDEBERGS ARCHIVES OF PHARMACOLOGY, v. 395, n. 10, p. 12-pg., 2022-07-08. (21/14120-4, 19/16805-4, 17/15175-1, 21/13593-6)