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Regulação da gravidade patogênica pela interleucina IL-27 desencadeada na infecção experimental pelo Plasmodium chabaudi

Processo: 22/03909-9
Modalidade de apoio:Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
Data de Início da vigência: 01 de abril de 2022
Data de Término da vigência: 31 de março de 2023
Área de conhecimento:Ciências Biológicas - Imunologia - Imunologia Celular
Pesquisador responsável:João Santana da Silva
Beneficiário:Erasmo Carlos Farias Junior
Instituição Sede: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto (FMRP). Universidade de São Paulo (USP). Ribeirão Preto , SP, Brasil
Vinculado ao auxílio:16/23618-8 - Mecanismos imunológicos de resistência e patogênese da malária, AP.TEM
Assunto(s):Doenças inflamatórias   Imunorregulação   Sistema imune   Citocinas   Plasmodium chabaudi
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:citocinas | Doenca Parasitaria | imunorregulação | Imunologia

Resumo

O equilíbrio fisiológico proporcionado pela regulação do sistema imunológico é descrito como ponto crítico para manutenção da homeostase entre células especializadas e citocinas. Sendo assim, a função de citocinas inflamatórias está bem definida, dentre as quais a família da IL-12 é conhecida pelo o seu papel em linfócitos T helper. A família de IL-12 é constituída por heterodímeros que formam cinco citocinas descritas dentro deste grande grupo: IL-12, IL-23, IL-27 e IL-35, em que IL-12 e IL-23 apresentam perfil pró-inflamatório. Nesse sentido, várias pesquisas em desenvolvimento buscam definir o papel de cada citocina em diversas doenças inflamatórias, tais como tumores, doenças autoimunes, bacterianas, fúngicas e parasitárias. Nesse contexto, a malária é uma doença ocasionada pelo o parasita pertencente ao gênero Plamodium sp. que acomete todo ano cerca de 216 milhões de pessoas, segundo a Organização Mundial da Saúde; e também é grande problema de saúde pública aos países em desenvolvimento. A principal dificuldade para comunidade científica é elucidar a biologia do parasita a fim de estabelecer potenciais alvos farmacológicos com capacidade imunizante. Neste projeto, pretendemos avaliar os mecanismos que a citocina IL-27 direciona a infecção pelo o P. chabaudi, além de verificar desregulação no sistema imunológico do hospedeiro, contribuindo com os resultados para o entendimento e identificação de alvos farmacológicos.(AU)

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